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線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):641更新時間:2025-02-07 13:39:58

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ug
貨號 40742ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM是一種細胞滲透型的carbocyanine結(jié)構(gòu)衍生物,包含標記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團。本品是一種亮綠色熒光探針((Ex=490 nm,Em=516 nm)),其在水溶液中幾乎不發(fā)熒光,只有當聚集在線粒體的脂質(zhì)環(huán)境才能發(fā)熒光,背景熒光幾乎可忽略。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    儲存

    價格(元)

    *(元)

    線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM  

    40742ES50

    50µg

    -20℃避光

    425.00

    404.00


    產(chǎn)品描述

    線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM是一種細胞滲透carbocyanine結(jié)構(gòu)衍生物,包含標記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團。本品是一種亮綠色熒光探針(Ex=490 nm,Em=523 nm),其在水溶液中幾乎不發(fā)熒光,只有當聚集在線粒體的脂質(zhì)環(huán)境才能發(fā)熒光,背景熒光幾乎可忽略。使得操作步驟極其簡單,只需用探針孵育細胞,即可被動運輸穿過細胞膜并直接聚集在活線粒體上,可不經(jīng)過清洗直接觀察。

    MitoTracker® Red CMXRos不同的是本品定位于線粒體的能力不受線粒體膜電位影響,使其可能作為定量線粒體質(zhì)量的一種工具。本品經(jīng)乙醛固定后染料不穩(wěn)定,因此更適合活細胞染色。

    雖然傳統(tǒng)的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123,也能很容易的聚集在功能線粒體上,但是一旦線粒體膜電位喪失即會被洗掉,從而在一些需要細胞進行醛類固定或者包含線粒體能量狀態(tài)影響因子的實驗中,使其應(yīng)用大受限制。

    產(chǎn)品性質(zhì)

    CAS號(CAS NO.)

    201860-17-5

    分子式(Formula)

    C34H28Cl5N3O

    分子量(Molecular weight)

    671.88

    外觀(Appearance)

    紅色固體

    激發(fā)波長(Ex)

    490 nm

    發(fā)射波長(Em)

    523 nm

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

    image.png

    運輸和保存方法

    室溫運輸; -20℃避光干燥保存,有效期兩年。

    注意事項

    1DMSO有毒,使用時請小心操作。

    2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    3、本產(chǎn)品僅作科研用途!


    使用方法

    1. 儲存液的配制

    本品是以粉末形式提供,使用前需將本品回溫至室溫。

    之后使用細胞培養(yǎng)級別的無水DMSO(如Yeasen,貨號:60313ES60)將其充分溶解至終濃度1 mM。

    本品M. Wt.= 671.88 g/moL,換算下來,50 µg粉末只需加入74.4 µL DMSO即可得到1 mM儲存液。可根據(jù)單次的使用量將儲存液分裝后放到-20℃避光,避免反復凍融。

    2. 工作液的配制

    根據(jù)不同的實驗?zāi)康氖褂貌煌奶结槤舛?,以下的起始操作條件僅作參考,可根據(jù)細胞類型和其他的相關(guān)因素如細胞或組織的透化等進行適當調(diào)整。

    用適當?shù)木彌_液或者細胞培養(yǎng)基稀釋1 mM儲存液至工作液濃度。本探針MitoTracker® Green FM的推薦濃度為20-200 nM,濃度過高可能對其他細胞結(jié)構(gòu)進行染色。

    3. 染色及檢測

    3.1、貼壁細胞的染色

    培養(yǎng)皿/板內(nèi)加入適量的培養(yǎng)基覆蓋蓋玻片進行爬片培養(yǎng)。當細胞長至所需豐度,吸除培養(yǎng)液,加入37℃預(yù)熱的MitoTracker® Green FM染色工作液。在所使用細胞正常培養(yǎng)條件下孵育15-45 min(最佳孵育時間需優(yōu)化)。染色結(jié)束后,使用新鮮培養(yǎng)液或緩沖液替換上述染色液,即可將其置于熒光顯微鏡下觀察或熒光酶標儀下讀數(shù)。

    3.2、懸浮細胞的染色

    離心收集細胞,吸除上清,利用37℃預(yù)熱的MitoTracker® Green FM染色工作液輕輕重懸細胞。在所使用細胞正常培養(yǎng)條件下孵育15-45 min(最佳孵育時間需優(yōu)化)。染色結(jié)束后,離心收集細胞,利用37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)液或緩沖液重懸細胞,被染色的細胞可用流式細胞儀、熒光酶標儀、熒光顯微鏡進行分析。

    HB220418





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