由蒲公英制藥技術論壇主辦，賽多利斯中國協(xié)辦的“蒲公英藥品質量控制巡講”，經過六大城市的征程，于近日落下帷幕。秉承“凝聚制藥人力量，傳播制藥人理想”的理念，巡講為廣大制藥同仁搭建了一個有效的互動交流平臺，共同探討了新形勢下藥品質量控制的熱點和難點問題。
在五個月的時間里，我們的足跡相繼到達了廣州、北京、成都、濟南、南京、武漢，吸引了近千位制藥人參會，反響十分熱烈。來自藥品監(jiān)管部門的專家、業(yè)內資深大咖以及賽多利斯的法規(guī)與應用專家，針對藥品質量控制方面的法規(guī)要求、應用案例、解決方案等議題，與參會同仁展開了廣泛而深入的討論。主要議題包括“數據管理規(guī)范解讀”、“新認證形勢下企業(yè)應對策略”、“藥品生命周期數據可靠性”、“計算機化系統(tǒng)驗證”、“QC實驗室GMP合規(guī)性解析”、“環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質量控制”、“電子天平GMP實用指南”、“符合藥典要求的檢驗用水”、“微生物檢查與風險控制方案”等等。
巡講掠影：
廣州站
北京站
成都站
濟南站
南京站
武漢站
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