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上海信裕生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次腸球菌通用PCR試劑盒

腸球菌通用PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  米 ≥5  米

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-30 17:31:16瀏覽次數(shù):483次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0278 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
腸球菌通用PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

腸球菌通用PCR試劑盒

Enterococcus spp.

產(chǎn)品及特點(diǎn)

腸球菌為革蘭陽性(G+)球菌,廣泛分布于自然環(huán)境及人和動物消化道內(nèi)。 20 世紀(jì) 80 年代以來,腸球菌嚴(yán)重感染的發(fā)生率和病死率明顯升高,并且由于 腸球菌的固有耐藥和獲得性耐藥使許多常用抗菌藥物在治療腸球菌感染時失 敗。因此快速靈敏檢測腸球菌具有重要意義。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原 理開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強(qiáng),只擴(kuò)增腸球菌,與其他微生物沒有交叉 反應(yīng)。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

腸球菌通用PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.

1 mL(紅蓋)   

試劑二

超純水

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

腸球菌通用 PCR 引物混合 液

100 μL白蓋) 

試劑四

腸球菌通用 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

 

試劑

使用手冊

1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨(dú)放置,不要污染其 他試劑。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC。另外用水作為 NC。

2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。 

二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng)。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

N+2

樣品

PCR陰性對照

PCR陽性對照

PCR Magic Mix 3.0

各20 μL

20 μL

20 μL

腸球菌通用PCR引物混合液

各2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

PCR 陰性對照(水) 

 

18 μL

-

PCR 陽性對照(腸球菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

-

 

18 μL

4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng):

過程

溫度

時間

預(yù)變性

95

5 min

PCR反應(yīng)

(35個循環(huán))

95

30 sec

55℃

30 sec

72℃

20 sec

后延伸

72

10 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴(kuò)增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴(kuò)增,否則實(shí) 驗無效。對沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴(kuò)增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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