VCAP 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人視網(wǎng)膜色素上皮細胞總RNAHRPEpiC NA HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 Medium M2, 黑色素細胞生長培養(yǎng)基M2型(即用型) 500ml M1 U118MG 細胞培養(yǎng)基 NK92 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

VCAP細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持VCAP細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含VCAP 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于VCAP 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)基礎(chǔ)培養(yǎng)基                445 mL

特級胎牛血清                                                              50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA pcr檢測試劑盒

Human cytotoxic T lymphocyte associated aigen 4 (CTLA-4/CD152) ELISA kit E 人細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒E

Humanai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)pcr檢測試劑盒分裝

HumancaneousTcell-atactingchemokine,CTACK試劑盒人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織EPHB4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProgesterone，PROGELISAKit人孕激素/孕同(PROG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒

Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)試劑盒

HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)pcr檢測試劑盒分裝

FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP試劑盒魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20次

MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格：96T/48T

瑞氏－姬姆薩復合染液   Vascular permeability test solion

姬姆薩染液   Peroxidase staining

巴氏染液（脫落細胞染色）   Name

快速H－E組織細胞及脫落細胞染液   Phosphate buffer

轉(zhuǎn)錄激活蛋白CRSP9抗體

白細胞介素增強子結(jié)合因子2抗體

ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

Insulin protein (from porcine pancreas 0.5mgInsulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (???????

VCAP 細胞專用培養(yǎng)基Insulin protein (from porcine pancreas 0.5mgInsulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)

ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。