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AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-13 17:02:56瀏覽次數(shù):443

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4375 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅限科研用    
AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人細(xì)胞;Hela 人晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CD27 Others Human 人 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 Human IL10 Others Human WSU-HN30 細(xì)胞培養(yǎng)基 SGC-7901

詳細(xì)介紹

商品屬性:
AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

AC16

貨號(hào)

GOY-XP4375

產(chǎn)品介紹

AC16 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持AC16  細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含AC16 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于AC16 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM/F12 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 mL

特級(jí)胎牛血清                                              50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human immunoglobulin G, Fc segme receptor (Fc gamma R I /CD64) ELISA Kit G Fc段受體Ⅰ(FcγR/CD64)試劑盒

HumanAquaporin4,AQP-4ELISAKit 人水通道蛋白4(AQP-4)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

EquineBeta-Endorphin,β-EP試劑盒馬β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母S腺苷同型半胱核苷酶(AdoHcynucleosidase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

MousecrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISAKit小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF2)試劑盒 ,英文名: FGF2 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒

Ratisletcellaibody,ICAELISAKit 大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforFFA(Humanfreefattyacids)ELISAKit人游離脂肪酸

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-13)活性熒光定量試劑盒20(10樣本)

RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒   小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒      小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒、小鼠熱休克蛋白糖蛋白eisa試劑盒

小鼠乳酸脫氫酶試劑盒   小鼠乳酸脫氫酶試劑盒      小鼠乳酸脫氫酶試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠乳酸脫氫酶試劑盒、小鼠乳酸脫氫酶eisa試劑盒

小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒   小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒      小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒、小鼠乳鐵傳遞蛋白eisa試劑盒

小鼠前心肽試劑盒   小鼠前心肽試劑盒      小鼠前心肽試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠前心肽試劑盒、小鼠前心肽eisa試劑盒

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框75抗體

親核素β1抗體

HAVCR1重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3 0.5mgHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原

FAM45A重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白 Protein

CNPY4 Protein Human 重組人 CNPY4 蛋白

IL12A & IL12B Protein Mous?

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3 0.5mgHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原

CNPY4 Protein Human 重組人 CNPY4 蛋白

HAVCR1重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

FAM45A重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

AC16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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