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CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

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    上海市

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更新時間:2025-04-13 16:57:14瀏覽次數(shù):350

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4369 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅限科研用    
CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人小梁網(wǎng)細胞HTMC 雪羊皮膚細胞;SSHS1 C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK- LIFR Others Human 人 LIFR / CD118 人細胞裂解液 ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 Z-138 細胞培養(yǎng)基 DT40 細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

細胞系專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP4369

英文名稱

CEM/C1

產(chǎn)品介紹

CEM/C1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持CEM/C1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含CEM/C1 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CEM/C1細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445 ml

特級胎牛血清                                        50 ml

 運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

(T)ELISA 試劑盒

Human haptoglobin / haptoglobin (Hpt/HP) ELISA Kit 人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit 豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

血液精(arginine)含量化學比色法定量試劑盒20

phytohaemagglinin,PHAELISAKit植物血凝素(PHA)試劑盒

大鼠肌鈣蛋白I(TNI)試劑盒 ,英文名: TNI ELISA Kit

Rat 17 hydroxycoicosteroids (17-OHCS) ELISA Kit 大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒

RatCollagenaseIELISAKit 大鼠膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒分裝

CLIAKitforET-1(HumanEndothelin1)ELISAKit人內(nèi)皮素1

細胞亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20

Ratmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

豬補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.  

豬骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit   ELISA.  

豬上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA.  

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.

EB病毒核抗原-3B抗體

受體輔助蛋白1抗體

FCGR1重組大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標簽) Protein

HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人類免疫缺陷病毒1(抗原)

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 標簽) Protein

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / A?

CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人類免疫缺陷病毒1(抗原)

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 標簽)

FCGR1重組大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標簽) Protein

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 標簽) Protein


CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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