OV-90 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人永生化表皮細(xì)胞;HaCaT 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1 MDBK(牛腎細(xì)胞) 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 IDS Others Human 人細(xì)胞裂解液 大鼠原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 NALM-1 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

OV-90細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持OV-90細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含OV-90細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于OV-90細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MCDB 105基礎(chǔ)培養(yǎng)基           （含NAHCO3  1.5 g/L )         210 mL

M199  基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                            210 mL

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat erythropoietin (EPO) ELISA Kit 大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒

Humanpeptidoglycan,PGELISAKit 人肽聚糖(PG)pcr檢測試劑盒分裝

Chickeumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒雞壞死因子α(TNF-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞TNFBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseEsadiol,E2ELISAKit小鼠雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA 試劑盒

Neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 人神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒

HumancyclophilinB,CyPBELISAKit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-macrophageaibody試劑盒人抗巨噬細(xì)胞抗體(ai-macrophageAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit人型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體試劑盒   小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體試劑盒      小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體試劑盒、小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體eisa試劑盒

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白試劑盒   小鼠橫紋肌輔肌動蛋白試劑盒      小鼠橫紋肌輔肌動蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠橫紋肌輔肌動蛋白試劑盒、小鼠橫紋肌輔肌動蛋白eisa試劑盒

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1試劑盒   豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1試劑盒      豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1試劑盒、豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1eisa試劑盒

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體試劑盒   豚鼠主要組織相容性復(fù)合體試劑盒      豚鼠主要組織相容性復(fù)合體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠主要組織相容性復(fù)合體試劑盒、豚鼠主要組織相容性復(fù)合體eisa試劑盒

ATP-依賴的RNA解旋酶30抗體

富含半胱酸性分泌/骨粘連蛋白多糖抗體

CNTN3重組大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FABP(brain 0.5mgFABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原

VSIG2重組人 VSIG2 / CTXL 蛋白 Protein

CGB7 Protein Human 重組人 CGB7 蛋白

DDR2 Protein Mouse 重組小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

OV-90 細(xì)胞專用培養(yǎng)基FABP(brain 0.5mgFABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原

CGB7 Protein Human 重組人 CGB7 蛋白

CNTN3重組大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DDR2 Protein Mouse 重組小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

VSIG2重組人 VSIG2 / CTXL 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。