大鼠原代胃平滑肌細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人正常肝細胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 人前列腺上皮細胞HPEpiC CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr MDBK (NBL-1) 牛細胞 大鼠原代結(jié)腸神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基 大鼠原代胰腺導管上皮細胞培養(yǎng)

商品屬性：

大鼠原代胃平滑肌細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代胃平滑肌細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胃平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代胃平滑肌細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA 試劑盒

Human tuberculosis aibody IgG (TB-Ab IgG) ELISA Kit 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒

PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit 豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha-EP(HumanAlpha-Endomorphin)ELISAKit人α-內(nèi)肽

血液精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量試劑盒20次

Phaseolusvulgarisagglinin,PHAELISAKit菜豆凝集素(PHA)試劑盒

大鼠饑餓素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit

Rat 17- Ketosteroid (17-KS) ELISA Kit 大鼠17-酮類固醇(17-KS)試劑盒

RatCollagenaseTypeIIELISAKit 大鼠膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒分裝

CLIAKitforET(Mouseendotoxin)ELISAKit小鼠內(nèi)毒素

細胞亮氨基肽酶活性染色試劑盒50次

RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit大鼠癌標志物-CA153試劑盒

豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素6(IL-6)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素4(IL-4)試劑盒   組裝/原裝

FA20A抗體

絲/蘇蛋白激酶5抗體

LTBR重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白  Protein

Dnmt3a(cytosine-5 0.5mgDnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(抗原)

SERPINB9重組人 SerpinB9 / CAP-3 蛋白 (His 標簽) Protein

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白

GFRA2 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA2

大鼠原代胃平滑肌細胞專用培養(yǎng)基Dnmt3a(cytosine-5 0.5mgDnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(抗原)

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白

LTBR重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白  Protein

GFRA2 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 (His 標簽)

SERPINB9重組人 SerpinB9 / CAP-3 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。