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產(chǎn)品簡介
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
| 貨號 | GOY-XP4855 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | HPAF-II 細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
英文名稱 | HPAF-II | 貨號 | GOY-XP4855 |
產(chǎn)品介紹
HPAF-II 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HPAF-II細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含HPAF-II 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HPAF-II 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 430 ml
特級胎牛血清 50 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?
注意事項：
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
細胞實驗步驟：
一、細胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；
2.預(yù)熱培養(yǎng)基；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
11.吸棄上清液；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA pcr檢測試劑盒
Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒
Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纖溶酶(α2-AP)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125
飲料乙比色法定量試劑盒20次
MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)試劑盒 ，英文名： ABCB1 ELISA Kit
Porcine glucose anspoer 2 (GL2) ELISA Kit 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GL2)試劑盒
動物源性成分(18S)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforLZM(RabbitLysozyme)ELISAKit兔
體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitPF-4/CXCL4雞血小板因子4
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit ELISA
小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISAKit ELISA
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit ELISA
小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit ELISA
WD重復(fù)蛋白76抗體
PE-Cy5.5標記人CD14單克隆抗體
SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein
CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白
DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白
HPAF-II 細胞專用培養(yǎng)基酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白
SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白
COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復(fù)蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
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