HPAF-II 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 7WML6.0細胞，人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1 CM-M057小鼠腎系膜細胞培養(yǎng)基原代上皮細胞 小鼠原代臍帶血間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 人原代結(jié)腸成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

HPAF-II 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HPAF-II細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含HPAF-II 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HPAF-II 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                             430 ml

特級胎牛血清                                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA pcr檢測試劑盒

Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒

Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纖溶酶(α2-AP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125

飲料乙比色法定量試劑盒20次

MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)試劑盒 ，英文名： ABCB1 ELISA Kit

Porcine glucose anspoer 2 (GL2) ELISA Kit 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GL2)試劑盒

動物源性成分(18S)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLZM(RabbitLysozyme)ELISAKit兔

體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitPF-4/CXCL4雞血小板因子4

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA

小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISAKit   ELISA

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit   ELISA

小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit   ELISA

WD重復(fù)蛋白76抗體

PE-Cy5.5標記人CD14單克隆抗體

SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

HPAF-II 細胞專用培養(yǎng)基酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。