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兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-30 13:17:41瀏覽次數(shù):460

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP5208 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:QSG-7701細(xì)胞,人胚肝細(xì)胞正常 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株,7WPS1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細(xì)胞裂解液 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) 兔原代鼓膜上皮干細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代皮脂腺細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP5208

產(chǎn)品介紹

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系          500 ml

產(chǎn)品主要成分

上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              480 ml

上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑                              5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)試劑盒

Humanchondroitinsulfate,CSELISAKit (CS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chicken17-ketosteroids,17-KS試劑盒雞17-同類固醇(17-KS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

遠(yuǎn)西方雜交(FARWESTERNBLOT)印跡消除試劑盒20

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠信號素3A(SEMA3A)試劑盒 ,英文名: SEMA3A ELISA Kit

Pla calmodulin (CAM) ELISA Kit 植物鈣調(diào)素(CAM)試劑盒

Mouseoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-PL7-aibodyELISAKitPL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶

細(xì)胞FGFR3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitGHR-Ab大鼠釋放激素受體抗體

小鼠GRO(mouse GRO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠生長因子(mouse GH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

雙甲基精水解酶1抗體

APC-Cy7標(biāo)記人CD1a單克隆抗體

FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

Isulin 胰島素(抗原 0.5mgIsulin 胰島素(抗原)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 Protein

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NAALADL1 Protein Mouse 重組小鼠 NAALADL1 蛋白

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)重組蛋白 Recombinant Sex Hormone Binding Globulin (SHBG)

CD69 Protein Human 重組人 CD69 蛋白

TACSTD2重組人 TROP2 / TACSTD2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, His 標(biāo)簽)

GH1重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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