PC-3人前列腺癌細(xì)胞的基本介紹：

傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌、真菌、支原體等微生物污染。一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基：90%高糖DMEM+10

規(guī)格：>5×105ml

產(chǎn)品的應(yīng)用：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究

產(chǎn)品特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右

細(xì)胞特征：每?jī)傻饺爝M(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代

冷凍保存方法：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存

用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面

PC-3人前列腺癌細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？

凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復(fù)蘇的人前列腺癌細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了。

如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以YM消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。