U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞介紹：

種屬：人；貼壁生長(zhǎng)；生長(zhǎng)周期：3~4天

U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞收貨處理方法：

貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞：
1、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶發(fā)貨，收到細(xì)胞后，拆開包裝T25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面噴75%酒精消毒。
2、消毒后用顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)，并拍下細(xì)胞照片。
3、將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上，平衡是為了讓細(xì)胞盡快適應(yīng)培養(yǎng)箱環(huán)境。
4、平衡后將T25瓶中培養(yǎng)基吸出用離心管裝好備用。
5、如細(xì)胞密度高于80%，可以直接消化傳代，相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。

懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞：
1、懸浮細(xì)胞發(fā)貨復(fù)蘇后用離心管發(fā)貨，拆開包裝離心管的自封袋，不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。
2、然后用顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。
3、將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上。
4、平衡完成后，離心(1000rpm,3min)收集細(xì)胞，棄上清。
5、用新的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

用于單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）體外趨化人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的實(shí)驗(yàn)研究：

1. 模擬腫瘤微環(huán)境,檢測(cè)單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）在體外對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的趨化作用；

2.為研究單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）在膠質(zhì)瘤微環(huán)境中趨化腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）中的作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

[方法]：

1.人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）復(fù)蘇、原代培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)；

2. 單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）加入[ranswell小室下室，人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）接種到Transwell小室上室，進(jìn)行體外趨化實(shí)驗(yàn)；

3. 碳酸聚酯膜沖洗、固定、HE染色，鏡下閱片觀察趨化人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）數(shù)量；

4. 血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)趨化細(xì)胞離心濃縮液中人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）數(shù)量，檢測(cè)單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）趨化人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的能力；

5. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±S）表示，統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)方法為單因素方差分析（one-way AVONA），P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

[結(jié)果]：

1.單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的趨化作用高于空白對(duì)照組，有顯著性差異，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；

2.單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）的趨化能力和濃度相關(guān)，隨著濃度增加，對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的趨化作用越明顯（P<0.05）。

[結(jié)論]：

單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）具有趨化作用，不同濃度單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）趨化活性存在差異，單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）濃度越大，對(duì)人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（U937）的促遷移作用越明顯。