#小碳微課堂#又開課了！3月29日（周五）下午2:00我們將舉行《合規(guī)、一致、清晰的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測》直播課。
此次直播課，我們還將
從報名觀眾中隨機(jī)抽取10名幸運兒
送出一份小禮品，快來報名吧！
（禮品隨機(jī)發(fā)送）
蒲公英制藥書
《驗證工程師的躍遷，
從入門到專業(yè)》
三合一數(shù)據(jù)線
（報名時，請準(zhǔn)確填寫您的快遞地址。獲獎名單將于4月初在微信公眾號中公布，敬請留意。）
時間：
2024年3月29日周五 14:00
形式：
網(wǎng)絡(luò)直播課，需注冊報名，直播結(jié)束后可隨時回看
費用：
免費
在制藥、醫(yī)療設(shè)備和其他生命科學(xué)行業(yè)中，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測對患者安全和質(zhì)量控制至關(guān)重要。細(xì)菌內(nèi)毒素檢測用于制藥水系統(tǒng)，包括用作成分水的注射用水（WFI），以及最終藥品、獸藥、生物和醫(yī)療器械等產(chǎn)品。所檢測的藥品和醫(yī)療產(chǎn)品包括注射用藥品（通過注射，如靜脈注射、皮下注射、肌肉注射和皮內(nèi)注射）和直接或間接接觸血液、心血管系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊液的醫(yī)療裝置。全球藥典USP <85>、EP <2,6.14>、《中國藥典》ChP四部 <1143>和JP <4.01>描述了細(xì)菌內(nèi)毒素檢測（BET）和內(nèi)毒素限度的要求。FDA指南為生物產(chǎn)品、藥品和設(shè)備制造商提供了藥典程序中涉及的檢測建議和驗收標(biāo)準(zhǔn)的建議。
此次直播課程中，我們將與您分享以下議題，歡迎收看：
細(xì)菌內(nèi)毒素的簡介、特性、危害及影響
內(nèi)毒素檢測的重要性、相關(guān)法規(guī)、藥典方法
內(nèi)毒素檢測的干擾控制
新一代內(nèi)毒素檢測儀：Sievers® Eclipse月食細(xì)菌內(nèi)毒素檢測儀
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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