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實(shí)驗(yàn)用超純水系統(tǒng)管道如何清洗消毒去除細(xì)菌生物膜？2022/7/25
·解決超純水制備微生物和生物膜問題·摘要：超純水設(shè)備的使用時(shí)間較長，或者進(jìn)水水質(zhì)不合格，都會(huì)對管道以及一些設(shè)備及部件造成損壞，可能會(huì)導(dǎo)致管道的內(nèi)側(cè)附有污染物，這些污染物就會(huì)影響出水水質(zhì)，所以超純水設(shè)備...
食品加工鹵味制品菌落總數(shù)超標(biāo)如何消毒殺菌解決2022/7/25
重慶市市場監(jiān)督管理局發(fā)布新一期食品抽檢信息，抽檢的餅干、餐飲食品、茶葉及相關(guān)制品、炒貨食品及堅(jiān)果制品、蛋制品、淀粉及淀粉制品、豆制品、方便食品、蜂產(chǎn)品、糕點(diǎn)、罐頭、酒類、可可及焙烤咖啡產(chǎn)品、冷凍飲品、...
生物制藥車間如何控制空氣中浮游菌和沉降菌2022/7/25
在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，實(shí)施生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP是一項(xiàng)專業(yè)性的系統(tǒng)工程，車間的凈化技術(shù)是控制藥品質(zhì)量的一個(gè)重要因素，已經(jīng)成為這一工程的重要組成部分。生物微粒的標(biāo)準(zhǔn)要求(包括浮游菌、沉降菌)在凈化檢測中是最...
化妝品生產(chǎn)車間設(shè)備用什么消毒滅菌2022/7/25
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2022年3月8日至4月8日，上海、江蘇、湖南、甘肅、四川、江西等多省市藥品監(jiān)督管理局公示了化妝品抽查信息，其中不合格化妝品共計(jì)82批次，面膜、染發(fā)膏為不合格產(chǎn)品“重災(zāi)區(qū)”。面膜、染發(fā)膏不...
化妝品抽檢微生物污染原因及消毒滅菌措施2022/7/20
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2022年3月8日至4月8日，上海、江蘇、湖南、甘肅、四川、江西等多省市藥品監(jiān)督管理局公示了化妝品抽查信息，其中不合格化妝品共計(jì)82批次，面膜、染發(fā)膏為不合格產(chǎn)品“重災(zāi)區(qū)”。面膜、染發(fā)膏不...
細(xì)胞培養(yǎng)箱霉菌污染了怎么辦？2022/7/18
細(xì)胞培養(yǎng)箱是一種常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，在使用過程中是以一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞的一個(gè)過程，整個(gè)過程對培養(yǎng)環(huán)境的要求極其嚴(yán)苛，為避免被微生物污染，細(xì)胞培養(yǎng)箱的的清潔與消毒是不可少...
實(shí)驗(yàn)室霉菌污染的具體消毒處理步驟？無殘留殺孢子劑2022/7/18
實(shí)驗(yàn)室的消毒滅菌工作十分重要，自然需要用到消毒劑。市場上消毒產(chǎn)品種類繁多，每一種產(chǎn)品貌似都可以達(dá)到良好的消毒效果，但實(shí)際使用之后卻暴露出各種意料之外的缺陷。這就需要實(shí)驗(yàn)室從業(yè)人員對各種消毒產(chǎn)品有一定程...
細(xì)胞培養(yǎng)箱霉菌污染如何選擇消毒滅菌劑？2022/7/18
Oxytech/奧克泰士細(xì)胞培養(yǎng)箱霉菌污染如何消毒滅菌？細(xì)胞培養(yǎng)物污染往往是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常遇到的問題，有時(shí)會(huì)帶來十分嚴(yán)重的后果。細(xì)胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類：化學(xué)污染物，如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)...
實(shí)驗(yàn)室空間環(huán)境微生物污染如何消毒滅菌？2022/7/18
常見微生物污染源：細(xì)菌、真菌、病毒、芽孢、霉菌、酵母、支原體、休眠狀態(tài)下的霉菌孢子、交叉污染、帶有微生物的空氣懸浮微粒；實(shí)驗(yàn)室空間滅菌，消毒，是實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)重點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室對潔凈度要求比較高，必須嚴(yán)格控制...
醫(yī)藥潔凈車間如何合適的殺孢子劑？殺孢子劑成分2022/7/14
引導(dǎo)詞GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求，...
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