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當(dāng)前位置：世聯(lián)博研（北京）科技有限公司>>生命科學(xué)儀器>>細(xì)胞和組織采集系統(tǒng)>> bmseedTBI生物力學(xué)電刺激
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)bmseed
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間：2022-04-21 09:22:25瀏覽次數(shù)：243次
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3D Stretchable Microelectrode Array
3D-formfitting microelectrode array
| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
|---|---|---|---|
| 力學(xué)模塊 | 應(yīng)變速率高達(dá)80/s，應(yīng)變度高達(dá)80％ | 成像模塊 | 幀率：2,000fps |
| 電生理模塊 | 2x60通道 |
TBI生物力學(xué)電刺激 TBI生物力學(xué)電刺激 |
美國 2D/3D可牽張拉伸微電極陣列刺激與記錄系統(tǒng)
機(jī)械力刺激
電刺激記錄
高分辨率成像三合一
美國bm廠家的3D微電極陣列將推進(jìn)基于類器官的神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病模型
3D 貼合微電極陣列，用于記錄生理上完整的腦類器官的電信號(hào)。 BMSEED 的新技術(shù)將使研究人員能夠準(zhǔn)確評(píng)估這些結(jié)構(gòu)的健康狀況和功能，以推進(jìn)眾多領(lǐng)域的藥物測(cè)試和組織工程。
大腦類器官使用人體細(xì)胞來復(fù)制大腦的 3 維結(jié)構(gòu)。 與動(dòng)物模型和 2D 細(xì)胞培養(yǎng)物相比，它們可用作在更接近人體的環(huán)境中研究神經(jīng)和神經(jīng)退行性腦疾病的有效模型。 然而，它們的功效已被用于記錄大腦類器官電信號(hào)的方法的限制所扼殺。
傳統(tǒng)到的商業(yè)微電極陣列是扁平的，因此它們只能記錄球形類器官表面積的一小部分，而BM的 3D 微電極陣列大限度地與類器官表面接觸，以收集比以前更多的神經(jīng)信號(hào)。
3D 微電極陣列為球形類器官創(chuàng)建一個(gè)更貼近自然地環(huán)境，以模擬健康和疾病狀態(tài)的大腦功能。 這項(xiàng)新技術(shù)將推動(dòng)創(chuàng)傷性腦損傷、阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆癥、慢性創(chuàng)傷性腦病、自閉癥等方面的研究。
牽張、多電極陣列刺激記錄電生理采集分析、高分辨率成像三位一體系統(tǒng)
該細(xì)胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)使研究人員能夠可重復(fù)且可靠地研究生理和病理機(jī)械拉伸對(duì)生物組織電生理的影響。該系統(tǒng)集成：（1）細(xì)胞拉伸設(shè)備；（2）電生理數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；（3）活細(xì)胞成像系統(tǒng)三種功能。系統(tǒng)小巧，可放入培養(yǎng)箱內(nèi)長期培養(yǎng)，每個(gè)模塊都可以作為獨(dú)立工具使用。
該細(xì)胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)是研究人員以機(jī)械方式拉伸細(xì)胞/組織，對(duì)其進(jìn)行光學(xué)成像以及單獨(dú)/同時(shí)記錄/刺激電生理活動(dòng)的完整解決方案。
技術(shù)特點(diǎn)概述：
電極的特性：
柔性，可拉伸，軟（Flexible, Stretchable and Soft）
記錄和刺激電生理活動(dòng)（Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity）
機(jī)械力方面強(qiáng)大：拉伸，彎曲，扭曲（Mechanically robust: stretch, bend, twist）
阻抗定量測(cè)量分析
細(xì)胞電生理活動(dòng)數(shù)據(jù)采集、及分析
★雙軸，單軸
★自定義應(yīng)變場(chǎng)
★一種快速?zèng)_動(dòng)拉伸或周期性拉伸
★高達(dá)50％的應(yīng)變
★應(yīng)變速率高達(dá)80 / s
★任何拉伸圖案
★高重復(fù)性
-細(xì)胞牽張刺激前后或刺激期間，多電極刺激、阻抗定量測(cè)量以及記錄電生理活動(dòng)數(shù)據(jù)采集記錄
基于電生理組織對(duì)拉伸（損傷）的反應(yīng)篩選導(dǎo)聯(lián)
無需知道目標(biāo)
尋找新的生物學(xué)機(jī)制
在臨床前開發(fā)早期消除候選藥物
避免拒絕潛在的候選藥物
通過減少體內(nèi)測(cè)試的數(shù)量來節(jié)省時(shí)間、金錢和研究動(dòng)物
BMSEED 的目標(biāo)是進(jìn)一步增強(qiáng) MEASSURE 系統(tǒng)，以減少用于藥物發(fā)現(xiàn)的動(dòng)物數(shù)量，同時(shí)提高臨床前藥物開發(fā)過程的效率和有效性。成功的關(guān)鍵是提高源自人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 的譜系特異性細(xì)胞的分化、成熟和維持的可重復(fù)性。hiPSCs 衍生細(xì)胞在疾病建模、再生療法和個(gè)性化醫(yī)療等生物醫(yī)學(xué)的不同領(lǐng)域具有巨大的前景。這些領(lǐng)域的具體應(yīng)用包括：器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細(xì)胞替代療法。盡管在這些領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展，但 hiPSC 分化、維持、
當(dāng)前的 hiPSC 分化方案通常基于使用藥物、小分子和定制培養(yǎng)基對(duì)發(fā)育途徑的化學(xué)調(diào)節(jié)。然而，源自這些協(xié)議的細(xì)胞呈現(xiàn)出不成熟的特征，更能反映胚胎階段而不是成體細(xì)胞和組織。這些缺陷降低了 hiPSC 衍生細(xì)胞在藥物篩選和 OoC 應(yīng)用中的有效性，并限制了它們對(duì)特定治療應(yīng)用的適用性。hiPSC衍生譜系與其體內(nèi)對(duì)應(yīng)物的表型和功能差異的主要原因是分化環(huán)境（特別是心臟）中缺乏生物物理（即電或機(jī)械）線索作為調(diào)節(jié)天然組織穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因素身體。例如，努內(nèi)斯等人。證明與未受刺激的對(duì)照相比，hiPSCs 的電刺激改善了心肌細(xì)胞 (CM) 結(jié)構(gòu)、誘導(dǎo)肌節(jié)成熟和增強(qiáng)的電生理特性。圖洛赫等人。證明與未拉伸對(duì)照相比，hESC 的循環(huán)機(jī)械拉伸促進(jìn)了心肌細(xì)胞分化產(chǎn)量和基質(zhì)纖維排列增加 2 倍，心肌細(xì)胞肥大增加 2.2 倍，增殖率增加 21%。這些越來越多的證據(jù)表明，在增加電或機(jī)械刺激的情況下，從干細(xì)胞分化出來的心肌細(xì)胞更能代表成人心肌內(nèi)的天然表型。
由于對(duì)心血管疾病建模和治療的潛在影響，我們初的重點(diǎn)是從 hiPSC 中衍生心肌細(xì)胞。近的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，心臟病占全球所有死亡人數(shù)的 30%，并貢獻(xiàn)了 $318B 的總直接醫(yī)療費(fèi)用. 我們預(yù)計(jì)該項(xiàng)目的完成將對(duì)心血管疾病的技術(shù)開發(fā)、生物發(fā)現(xiàn)和臨床治療產(chǎn)生重大影響。我們特別期望電和機(jī)械刺激對(duì) hiPSCs 分化和 hiPSC 衍生心肌細(xì)胞 (hiPSC-CMs) 成熟的影響會(huì)顯著改善方案，因?yàn)槊看涡奶陂g心肌會(huì)發(fā)生相當(dāng)大的收縮和肌肉中的大細(xì)胞外電壓細(xì)胞與不具有電生理活性的神經(jīng)元或其他細(xì)胞相比。
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