Saving T 無血清細胞凍存液是經(jīng)過對細胞凍存和復蘇不斷優(yōu)化的產(chǎn)品，其化學組成明確，以各類無機鹽為母液，含有DMSO，不含牛血清，避免引入造成細胞污染的外源因子，如各種牛源病毒和支原體等，可滿足多種實驗需求。Saving T細胞凍存液的特殊配方，能大大降低凍存和復蘇過程中冰晶對細胞的損傷，從而提高細胞復蘇效率和細胞活力,適用于絕大多數(shù)細胞凍存，尤其適用于無血清培養(yǎng)的細胞凍存。

★本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于臨床、家庭等其他用途。

產(chǎn)品特點：

1.Saving T 無血清細胞凍存液與傳統(tǒng)凍存液相比，細胞存活率顯著提高40%

2.使用A/B液分步重懸細胞，減少凍存過程對細胞的傷害

3.血清、無動物源、化學成分清晰，批次質量穩(wěn)定

使用說明：

（請詳細閱讀使用說明后再開始相關實驗）

1.處理細胞

a)懸浮細胞：直接收集，離心，(300g，5min，4℃)；使用A液重懸并計數(shù)；

b)貼壁細胞：使用胰酶消化，收集，離心(300g，5min，4℃)；使用A液重懸并計數(shù)；

2.計算所需凍存管的數(shù)量[總細胞量/單管凍存量=凍存管的數(shù)量]；

3.在凍存管上標記凍存信息，包括細胞名稱，凍存數(shù)量，凍存日期，凍存人姓名等內容；

4.向裝有細胞的離心管中加入適量A液重懸細胞（A液體積根據(jù)細胞密度確定，推薦不超過10×10^6/ml），充分混合成單細胞細胞懸液；

5.加入與細胞懸液等體積的B液，上下輕輕吹打，將懸液充分混合，確保細胞濃度均勻；

6.將細胞懸液等分到每個凍存管中，旋緊蓋子，置于程序降溫盒中，放入-80℃冰箱；

7.24h后可將細胞轉入液氮，長期保存。