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深圳市艾瑞斯儀器有限公司
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96T呋喃唑酮代謝物檢測(cè)試劑盒
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 96T 產(chǎn)品型號(hào)
- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：126更新時(shí)間：2023-06-08 11:12:17
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁 |
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產(chǎn)品介紹
一、呋喃唑酮代謝物檢測(cè)試劑盒概要
硝基呋喃類(lèi)藥物因其具有價(jià)格便宜、抗菌效果好等特點(diǎn),曾經(jīng)被廣泛應(yīng)用，作為禽類(lèi)、水產(chǎn)和豬促生長(zhǎng)的添加劑。但在長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，硝基呋喃類(lèi)藥物和代謝物均可以使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)生癌變和基因突變，為了保證人類(lèi)的食品安全,目前各國(guó)已禁止硝基呋喃類(lèi)藥物作為藥物添加劑添加至動(dòng)物飼料中。
二、原理
呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、魚(yú)、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物（AOZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃唑酮代謝物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。
三、適用范圍
呋喃唑酮代謝物檢測(cè)試劑盒可定性、定量檢測(cè)動(dòng)物組織（雞、豬、牛、水產(chǎn)等）以及蜂蜜產(chǎn)品中呋喃唑酮代謝物的殘留量。
四、技術(shù)指標(biāo)
1 試劑盒靈敏度：0.02ppb(ng/ml)
2 反應(yīng)模式：25℃，45min～15min。
3 檢測(cè)下限：
組織、肝臟：0.04ppb 蜂蜜、牛奶、腸衣：0.04ppb
魚(yú)/蝦等水產(chǎn)品組織因有一定干擾，定量下限為0.1ppb
4 交叉反應(yīng)率：
呋喃唑酮代謝物：100% 呋喃它酮代謝物：<0.1% 呋喃妥因代謝物：<0.1% 呋喃西林代謝物：<0.1%
5 樣本回收率：
組織、肝臟： 80±25% 蜂蜜、牛奶、腸衣：75±15%
五、呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒組成
酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)液（6個(gè)）、高標(biāo)準(zhǔn)液、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液
六、貯藏條件及保存期
儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。
樣本前處理
1 樣本處理前須知：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
2 配液：
配液1：0.36M亞硝基鐵氰化鈉溶液（牛奶、奶粉樣本）
10.7g亞硝基鐵氰化鈉加去離子水混勻溶解，定容至100ml。
配液2：1.04M硫酸鋅溶液（牛奶、奶粉樣本）
29.8g硫酸鋅加去離子水混勻溶解，定容至100ml。
配液3：0.1M K2HPO4 溶液
稱(chēng)11.4g K2HPO4?3H2O加去離子水混勻溶解，定容至500ml。
配液4：1M HCL
8.6mL濃HCL加去離子水混勻，定容至100mL。
配液5：1M NaOH溶液
稱(chēng)取4g NaOH，加去離子水混勻溶解，定容至100ml。
配液6：復(fù)溶液
將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋?zhuān)?份復(fù)溶液加1份去離子水），用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
配液7:工作洗滌液
將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。
樣本前處理步驟：
1 牛奶樣本處理方法
1）取5ml樣本于離心管中，加250ul 亞硝基鐵氰化鈉溶液（配液1）振蕩混合30秒，加250ul 硫酸鋅溶液（配液2）振蕩混合30秒，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；
2）取上清1.1ml，加4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑，振蕩5分鐘；
3）在37℃過(guò)夜孵育(約16小時(shí))或50℃（超過(guò)50℃時(shí)會(huì)影響分層效果）水浴孵育3小時(shí)；
4）分別加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯，振蕩5分鐘；
5）室溫下4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
6）取出2.5ml的上層液到另一個(gè)離心管中，50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/p>
7）用1ml正已烷溶解殘留物，加入1ml復(fù)溶工作液充分振蕩混合30秒；室溫4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
8）去除上層正已烷，取50μl下層液用于分析。
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