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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
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解決方案 | PCB板電鍍液中總有機(jī)碳的測(cè)定
PCB生產(chǎn)中鍍銅工藝線會(huì)用到種類(lèi)繁多的藥水，藥水的濃度、溫度、pH值、有機(jī)物含量等直接影響著所鍍銅層是否能達(dá)到工藝要求，因此對(duì)藥水中的有機(jī)物污染檢測(cè)至關(guān)重要。由于藥水含鹽量高，氯離子對(duì)COD法干擾嚴(yán)重，業(yè)界更多的采用TOC法。本文主要對(duì)鍍銅工藝線的電鍍銅缸、化學(xué)銅缸、活化缸及微蝕缸中所用藥水中的有機(jī)物進(jìn)行TOC檢測(cè)，分享實(shí)驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果，為PCB生產(chǎn)中藥水質(zhì)量分析提供更多的參考，為高含鹽量有機(jī)物檢測(cè)提高更好的方法。儀器&試劑泰林分析CT1000B/CT1000S型總有機(jī)碳分析儀鄰苯二甲酸氫鉀：基準(zhǔn) -
爆款新品丨自主創(chuàng)新免疫層析診斷用NC膜，我們來(lái)啦！
近日，泰林生物成功開(kāi)發(fā)出NC（硝酸纖維素）膜，現(xiàn)已投入小批量生產(chǎn)！其關(guān)鍵功能與性能指標(biāo)優(yōu)良，可實(shí)現(xiàn)進(jìn)口NC膜的國(guó)產(chǎn)化替代。問(wèn):什么是NC膜NC膜是以高分子聚合物纖維素硝酸酯為原材料，利用相轉(zhuǎn)化技術(shù)制備而成，具有微孔結(jié)構(gòu)的薄膜。因具有優(yōu)秀的蛋白結(jié)合能力，可應(yīng)用于多種顯色方法，在快速檢測(cè)技術(shù)中起著重要的作用，是核心原材料之一。目前，NC膜主要被應(yīng)用于抗原診斷試劑的制作，是關(guān)鍵原材料。針對(duì)NC膜的研究，最早可追溯于1855年Fick以陶瓷管浸入NC溶液中制成袋型半透膜。1918年，Zsigmondy等 -
過(guò)濾器完整性測(cè)試解決方案來(lái)襲！泰林生物yyds！
過(guò)濾器完整性測(cè)試解決方案來(lái)襲！泰林生物yyds！完整性測(cè)試是濾芯制造商控制生產(chǎn)質(zhì)量的一種方法和認(rèn)證，而對(duì)于濾芯用戶而言，需要確認(rèn)濾芯級(jí)別、濾芯是否正確安裝、未受損壞、符合制造規(guī)格、作為工藝認(rèn)證文件和批次記錄文件。同時(shí)，完整性測(cè)試也是各國(guó)的GMP法規(guī)要求，進(jìn)行過(guò)濾器驗(yàn)證，確保每步除菌工藝必須要有驗(yàn)證其有效性的證明性文件。鑒于完整性測(cè)試的重要性，泰林生物推出FT系列全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)過(guò)濾系統(tǒng)中濾膜濾芯的完整性。該儀器可實(shí)現(xiàn)多種標(biāo)準(zhǔn)功能，包括前進(jìn)流檢測(cè)、泡點(diǎn)檢測(cè)、水侵入檢測(cè)、前進(jìn)流 -
集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，供試品被過(guò)濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。智能集菌儀的操作使用：1.取出集菌培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無(wú)損，在無(wú)菌室打開(kāi)無(wú)菌包裝袋。2.將集菌培養(yǎng)器逐個(gè)放在不銹鋼座上。3.將集菌培養(yǎng)器的導(dǎo)管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準(zhǔn)確，導(dǎo)管走勢(shì)順暢。4.打開(kāi)帶檢樣品，插入針孔并消毒，然后將樣品瓶定位。5.拔去進(jìn)樣雙芯針管的護(hù)套，插入樣品中，開(kāi)啟集菌儀，再按“30R”“100R“140R”“160R”調(diào)節(jié)所需轉(zhuǎn)速；按“Up”“Down”
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H7N9禽流感病毒診斷實(shí)驗(yàn)室環(huán)境消毒措施探討
自去年12月起，我國(guó)人感染甲型H7N9禽流感病毒實(shí)驗(yàn)室確診病例數(shù)量出現(xiàn)明顯上升，政府也強(qiáng)化了相對(duì)應(yīng)對(duì)措施，通過(guò)關(guān)閉活禽交易市場(chǎng)、撲殺疫情區(qū)禽類(lèi)與隔離收治患者，積極防控疫情。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心2月19日公布的信息，我國(guó)從人感染病例中已發(fā)現(xiàn)H7N9病毒變異株，尚未出現(xiàn)該變異病毒對(duì)人感染力、毒力和人際傳播能力的增強(qiáng)。根據(jù)世衛(wèi)組織（WHO）提供的信息：現(xiàn)在尚不知人類(lèi)是如何獲得H7N9病毒感染的，有些確診病人曾經(jīng)與動(dòng)物或者動(dòng)物所處的環(huán)境有過(guò)接觸，仍在調(diào)查動(dòng)物傳染源以及存在人傳人的可能性。國(guó)內(nèi)也有報(bào)道 -
無(wú)菌檢查陽(yáng)性結(jié)果原因分析方法探討
藥品無(wú)菌檢查出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的原因復(fù)雜，主要和實(shí)驗(yàn)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)用品、操作人員無(wú)菌操作規(guī)范程度及供試品真實(shí)的無(wú)菌水平等有關(guān)，本文重點(diǎn)闡述與出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果有關(guān)的諸多實(shí)驗(yàn)環(huán)境等因素，意在為微生物檢驗(yàn)人員作陽(yáng)性結(jié)果原因分析時(shí)提供參考。一．相關(guān)因素1．實(shí)驗(yàn)用器皿等相關(guān)因素：實(shí)驗(yàn)用器皿、用具等因素可從包括藥品外包裝上的染菌量、酒精棉球等消毒劑的含菌量（無(wú)菌配制，非無(wú)菌配制）、培養(yǎng)器的無(wú)菌性能、培養(yǎng)基的無(wú)菌性等方面考慮。重點(diǎn)介紹藥品外包裝上的染菌量、酒精棉球等消毒劑的含菌量（無(wú)菌配制，非無(wú)菌配制）測(cè)試2．實(shí)驗(yàn)環(huán)境因素 -
產(chǎn)品信息產(chǎn)品型號(hào)：批號(hào)：過(guò)濾精度：0.22+0.22μm有效過(guò)濾面積：0.65㎡微孔濾膜材質(zhì)：聚醚砜PES內(nèi)、外筒材質(zhì)：聚丙烯PP端蓋材質(zhì)：聚丙烯PP密封圈材質(zhì)：硅橡膠Silinon生物安全性本產(chǎn)品材料經(jīng)過(guò)測(cè)試符合USP關(guān)于體內(nèi)VI-121℃塑料生物反應(yīng)試驗(yàn)。非直接食品添加劑產(chǎn)品中的膜和其他材料分別符合21CFR177.2910和21CFR177.182條款的FDA非直接食品添加劑的標(biāo)準(zhǔn)。USP細(xì)菌內(nèi)毒素采用LAL方法測(cè)試，每只10英寸濾芯純化水溶出物中的內(nèi)毒素含量低于0.5EU/ml。完整性測(cè)
