目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-TG001細(xì)胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測(cè)試劑盒
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更新時(shí)間:2025-04-07 15:11:49瀏覽次數(shù):17評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
貨號(hào):HG-TG001
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫檢測(cè)(ELISA)法,將人TGF-β1標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本加入預(yù)包被抗人TGF-β1抗體的酶標(biāo)板,然后加入稀釋后的生物i素標(biāo)記的人TGF-β1檢測(cè)抗體,最后加入Streptavidin-HRP,形成抗體+抗原+抗體-Biotin+SA-HRP復(fù)合物,洗板后加入TMB顯色液顯色。TMB在HRP酶的催化下由無(wú)色轉(zhuǎn)化成藍(lán)色并在終止液的作用下最終轉(zhuǎn)化成黃色。黃色的深淺與樣本中被檢測(cè)到的人TGF-β1的量呈正相關(guān)。
檢測(cè)范圍:156.25~10000pg/mL
靈敏度:33.32 pg/mL
96T
適用于生物制品純化工藝過(guò)程的優(yōu)化、中間工藝過(guò)程的雜質(zhì)控制以及終產(chǎn)品的放行檢測(cè)。
組分 | 規(guī)格 | 配制 |
標(biāo)準(zhǔn)品Standard | 凍干粉x2支 | 用檢測(cè)緩沖液梯度稀釋 |
包被酶標(biāo)板Coated Plate | 8孔x12條 | 即用型 |
檢測(cè)緩沖液Assay Buffer | 12mL x1瓶 | 即用型 |
酸性緩沖液Acid Buffer | 1管 | 即用型 |
堿性緩沖液Alkali Buffer | 1管 | 即用型 |
濃縮洗液Wash Buffer(10×) | 50 mL×1瓶 | 用超純水進(jìn)行10倍稀釋。 |
100x檢測(cè)抗體Detection Antibody | 1管 | 用檢測(cè)緩沖液進(jìn)行100倍稀釋 |
酶結(jié)合物Streptavidin-HRP | 12mL x1瓶 | 即用型 |
TMB顯色液TMB Substrate | 12 mL×1瓶 | 即用型 |
終止液Stop Solution | 12mL×1瓶 | 即用型 |
封板膜Sealing film | 5張 | 即用型 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 即用型 |
備 注:所有組分存儲(chǔ)溫度均為 2~8℃,有效期12個(gè)月。
◆酶標(biāo)儀
◆去離子水
◆恒溫培養(yǎng)箱
◆全新濾紙
◆微量移液器及吸頭
◆渦旋振蕩器
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.所有試劑以及待測(cè)樣本需要恢復(fù)室溫。所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用。
2.1x洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫,不要有結(jié)晶。混勻后根據(jù)用量,取適量用超純水按1:9的比例,將10x洗液稀釋10倍,最終得到1x洗液。
3.1x檢測(cè)抗體配制:混勻后根據(jù)用量,取適量用檢測(cè)緩沖液按 1:99 的比例,將 100x 檢測(cè)抗體稀釋 100 倍,最終得到
1x 檢測(cè)抗體。
4.標(biāo)準(zhǔn)品的配制:
取1支標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉,按管壁標(biāo)識(shí)加入超純水進(jìn)行溶解得到濃度100ng/mL的人TGF-βB1。
取8支 1.5 mL 離心管,每支管子先加入 150 μL 檢測(cè)緩沖液,使用溶解后的 100ng/mL 標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行 1:1稀釋。每一步稀釋都需要充分混勻。檢測(cè)緩沖液作為空白濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mI)。
5.樣本預(yù)處理:取細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、血清或血漿等樣本類(lèi)型 20 uL 至離心管,加入 20 uL 酸性緩沖液,混勻后室溫孵育 10 分鐘;再加入 20L 堿性緩沖液中和樣本并混勻;最后用檢測(cè)緩沖液稀釋活化后的樣本,樣本可參考以下稀釋倍數(shù)。代入標(biāo)曲計(jì)算的樣本濃度需乘以稀釋倍數(shù)。
6.樣本稀釋:
人血清需要用檢測(cè)緩沖液稀釋 20 倍(10uL 活化后樣本加 190uL 檢測(cè)緩沖液,最終稀釋倍數(shù)為 60 倍)。
細(xì)胞培養(yǎng)上清(人類(lèi)和非人類(lèi))需要根據(jù)樣本實(shí)際濃度進(jìn)行稀釋(如果不稀釋?zhuān)罱K稀釋倍數(shù)為3倍)。
人類(lèi)尿液樣本需要根據(jù)樣本實(shí)際濃度進(jìn)行稀釋(如果不稀釋?zhuān)罱K稀釋倍數(shù)為3倍)。
人血漿需要用檢測(cè)緩沖液稀釋8倍(25 L 活化后樣本加 175 uL 檢測(cè)緩沖液,最終稀釋倍數(shù)為 24 倍)。
小鼠、大鼠血清或血漿需要稀釋 50 倍(10 μL 活化后樣本加 490 uL 檢測(cè)緩沖液,最終稀釋倍數(shù)為 150 倍)。
操作步驟
使用前所有試劑組分以及待測(cè)樣本需要恢復(fù)室溫。建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品和待檢樣本進(jìn)行雙復(fù)孔測(cè)定。
1. 試劑準(zhǔn)備:提前準(zhǔn)備好各種待測(cè)試劑、稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本。
2. 酶標(biāo)板條確定:計(jì)算待測(cè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品所需酶標(biāo)板條,將酶標(biāo)條從鋁箔袋取出,剩余的酶標(biāo)條放回鋁箔袋中并封好袋口,低溫保存。
3. 每孔加入50μL檢測(cè)緩沖液。
4. 樣本及檢測(cè)抗體孵育:加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,50 μL/孔,確保 15 min 內(nèi)完成點(diǎn)樣。再向每孔加入50 μL 1x檢測(cè)抗體。用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉(zhuǎn)/分鐘、25℃孵育30分鐘。
5. 洗板:棄去孔中液體,加入 1×洗液(300 μL/孔)洗板4次,拍干酶標(biāo)板中殘留液體。
6. 酶結(jié)合物孵育:將酶結(jié)合物加入酶標(biāo)板中,100 μL/孔,用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉(zhuǎn)/分鐘、25℃孵育30分鐘。
7. 洗板:同步驟5。
8. 顯色:每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB,室溫孵育15~20 分鐘。
9. 終止:每孔加入 100 μL終止液,輕輕震動(dòng)酶標(biāo)板至顯色均勻。
10. 讀值:20 min 內(nèi)讀取 450nm/630nm 波長(zhǎng)處的吸光度值。450nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng),630nm 作為參比波長(zhǎng)。
結(jié)果處理
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)OD處理(見(jiàn)下例,僅為示例,具體以實(shí)際測(cè)定為準(zhǔn))
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL) | OD1 | OD2 | 平均值 |
10000 | 3.3531 | 3.2747 | 3.3139 |
5000 | 1.9813 | 2.0695 | 2.0254 |
2500 | 1.1123 | 1.1675 | 1.1399 |
1250 | 0.5891 | 0.6252 | 0.6072 |
625 | 0.3551 | 0.3739 | 0.3645 |
312.5 | 0.2321 | 0.2237 | 0.2279 |
156.25 | 0.1488 | 0.1692 | 0.159 |
0.00 | 0.0886 | 0.0786 | 0.0836 |
2. 標(biāo)準(zhǔn)品理論濃度與對(duì)應(yīng) OD 值以四參數(shù)進(jìn)行擬合,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(如下圖所示)。
1.樣品首i次檢測(cè),建議進(jìn)行至少3個(gè)連續(xù)倍數(shù)的稀釋?zhuān)栽跇?biāo)曲范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個(gè)稀釋后樣品。
2.試劑按標(biāo)簽說(shuō)明儲(chǔ)存,使用前室溫平衡。
3.包被酶標(biāo)板使用前請(qǐng)平衡至室溫再打開(kāi)外包裝袋,實(shí)驗(yàn)中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個(gè)月。其他不用的試劑應(yīng)包裝好或蓋好。
4.實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
5.使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應(yīng)應(yīng)充分混勻或搖勻?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果尤為重要。
6.洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應(yīng)孔中吸水。
7.底物顯色液對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結(jié)果。
8.本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,請(qǐng)?jiān)谛趦?nèi)使用。
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