AAT Bioquest  22841/22860  Cell Meter™熒光活細胞周期測定試劑盒*綠色/*紅色熒光優(yōu)化用于流式細胞術*

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AAT Bioquest 熒光活細胞周期測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術。AATBioquest 的產品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest  22841  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的綠色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest  22860  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest 熒光活細胞周期測定試劑盒-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22841  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的綠色熒光*  100 Tests，產品說明：

我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監(jiān)測細胞活力和增殖的工具。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細胞活力和增殖。在正常細胞中，DNA密度根據(jù)細胞是生長，分裂，休息還是執(zhí)行其正常功能而變化。細胞周期的進展由各種細胞周期調節(jié)劑之間的復雜相互作用控制。這些調節(jié)因子激活轉錄因子，轉錄因子與DNA結合并打開或關閉導致細胞分裂的蛋白質的產生。這種調節(jié)級聯(lián)中的任何失誤都會導致異常的細胞增殖，這是許多病理狀況的基礎，例如腫瘤形成?；罴毎芯康臐撛趹檬菧y定細胞DNA含量和細胞周期分布，以檢測生長模式的變化，監(jiān)測細胞凋亡以及評估腫瘤細胞行為和抑制基因機制。該特定試劑盒旨在使用我們專有的核綠™ LCS1在活細胞，透化細胞和固定細胞中監(jiān)測細胞周期進程和增殖。給定樣品中處于G0 / G1，S和G2 / M期的細胞百分比，以及細胞凋亡前處于亞G1期的細胞百分比可以通過流式細胞術確定。用核綠™ LCS1染色的細胞可以用流式細胞儀（FL1通道）監(jiān)測。

組件

組件 A：1 瓶 （250 μL）

組分B：檢測緩沖液1 瓶 （50 mL）

1.    用密度為 5 × 10 的測試化合物制備細胞5至 1 × 106細胞/毫升

2.    將 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1 加入 0.5 mL 細胞溶液中

3.    在 37°C、5% CO 下孵育2培養(yǎng)箱 30 - 60 分鐘

4.    使用530/30 nm濾光片（FITC通道）的流式細胞儀分析細胞

重要事項：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有組分。

實驗方案樣本

1.    對于每個樣品，在 0.5 mL 的溫熱培養(yǎng)基或您選擇的緩沖液中制備細胞，密度為 5 × 105至 1 × 106細胞/毫升。

注意 應單獨評估每個細胞系，以確定誘導細胞凋亡的最佳細胞密度。

2.    用測試化合物處理細胞一段時間，以誘導細胞凋亡或其他細胞周期功能。

3.    向處理過的細胞中加入 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1（組分 A）。

4.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30至60分鐘。

注意對于貼壁細胞，用0.5 mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用核綠™ LCS1孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細胞一次。適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。沒有必要在DNA染色之前固定細胞，因為核綠™ LCS1是細胞滲透性的。

5.    可選：將細胞以 1000 rpm 離心 4 分鐘，然后將細胞重新懸浮在 0.5 mL 測定緩沖液（組分 B）或您選擇的緩沖液中。

使用使用530/30nm濾光片（FITC通道）的流式細胞儀監(jiān)測熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。

AAT Bioquest  22860  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests產品說明：

我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監(jiān)測細胞活力和增殖的工具。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細胞活力和增殖。在正常細胞中，DNA密度根據(jù)細胞是生長，分裂，休息還是執(zhí)行其正常功能而變化。細胞周期的進展由各種細胞周期調節(jié)劑之間的復雜相互作用控制。這些調節(jié)因子激活轉錄因子，轉錄因子與DNA結合并打開或關閉導致細胞分裂的蛋白質的產生。這種調節(jié)級聯(lián)中的任何失誤都會導致異常的細胞增殖，這是許多病理狀況的基礎，例如腫瘤形成?；罴毎芯康臐撛趹檬菧y定細胞DNA含量和細胞周期分布，以檢測生長模式的變化，監(jiān)測細胞凋亡以及評估腫瘤細胞行為和抑制基因機制。該特定試劑盒旨在使用我們專有的核綠™ LCS1在活細胞，透化細胞和固定細胞中監(jiān)測細胞周期進程和增殖。給定樣品中處于G0 / G1，S和G2 / M期的細胞百分比，以及細胞凋亡前處于亞G1期的細胞百分比可以通過流式細胞術確定。用核綠™ LCS1染色的細胞可以用流式細胞儀（FL1通道）監(jiān)測。

組件

組件 A：1 瓶 （250 μL）

組分B：檢測緩沖液1 瓶 （50 mL）

1.    用密度為 5 × 10 的測試化合物制備細胞5至 1 × 106細胞/毫升

2.    將 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1 加入 0.5 mL 細胞溶液中

3.    在 37°C、5% CO 下孵育2培養(yǎng)箱 30 - 60 分鐘

4.    使用530/30 nm濾光片（FITC通道）的流式細胞儀分析細胞

重要事項 在開始實驗之前，在室溫下解凍所有組分。

實驗方案樣本

1.    對于每個樣品，在 0.5 mL 的溫熱培養(yǎng)基或您選擇的緩沖液中制備細胞，密度為 5 × 105至 1 × 106細胞/毫升。

2.    注意 應單獨評估每個細胞系，以確定誘導細胞凋亡的最佳細胞密度。

3.    用測試化合物處理細胞一段時間，以誘導細胞凋亡或其他細胞周期功能。

4.    向處理過的細胞中加入 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1（組分 A）。

5.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30至60分鐘。

6.    注意對于貼壁細胞，用0.5 mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用核綠™ LCS1孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細胞一次。適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。沒有必要在DNA染色之前固定細胞，因為核綠™ LCS1是細胞滲透性的。

7.    可選：將細胞以 1000 rpm 離心 4 分鐘，然后將細胞重新懸浮在 0.5 mL 測定緩沖液（組分 B）或您選擇的緩沖液中。

使用使用530/30nm濾光片（FITC通道）的流式細胞儀監(jiān)測熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。

產品訂購信息：

AAT Bioquest  22841  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的綠色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest  22860  Cell Meter™ 熒光活細胞周期檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests