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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6003糖原含量試劑盒 糖代謝
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BI6003
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-01 10:41:28瀏覽次數(shù):61次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S |
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貨號(hào) | BI6003 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原 |
糖原含量試劑盒說(shuō)明書
分光光度法 50 管/48 樣
糖原含量試劑盒 糖代謝
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>
測(cè)定原理:
蒽酮法。利用強(qiáng)jian性提取液提取糖原,在強(qiáng)suan性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BI6003-50T/48S | Storage |
提取液:液體 | 50ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 10ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
說(shuō)明書 | 一份 |
試劑一:0.1mg/ml 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液 10ml×1 瓶,4℃保存;
自備儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 50ml×1 瓶,4℃保存;
試劑一:0.1mg/ml 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液 10ml×1 瓶,4℃保存;試劑二:粉劑×1 瓶, 4℃保存;
糖原提?。?/span>
1﹑細(xì)胞或細(xì)菌:收集 500~1000 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;加入 0.75ml 提取液超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);轉(zhuǎn)移至 10ml 試管中,95℃水浴 20min(蓋緊,防止水分散失),隔 5min 振搖試管 1 次,使充分混勻;取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到 5ml,混勻,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測(cè)。
2﹑組織:稱取 0.1~0.2g 樣品,加入 0.75ml 提取液充分勻漿;轉(zhuǎn)移至 10ml 試管中;95℃水浴 20min(蓋緊,防止水分散失),隔 5min 振搖試管 1 次,使充分混勻;待組織全部溶解后,取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到 5ml,混勻,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測(cè)。
步驟和加樣表:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 620nm,蒸餾水調(diào)零。
2、調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。
3、試劑二工作液的配制:在試劑二中倒入 10ml 蒸餾水,緩慢倒入 40ml 濃硫酸,充分溶解混勻后使用;用不完的試劑 4℃保存一周;
4、加樣表(在EP 管中反應(yīng)):
試劑(μL) | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 測(cè)定管 |
糖原提取液 | 250 | ||
試劑一 | 250 | ||
蒸餾水 | 250 | ||
試劑二 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻,95℃水浴 10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,于 620nm 波長(zhǎng)處,以蒸餾水調(diào)零,分別讀取空白管、標(biāo)準(zhǔn)管和測(cè)定管吸光度,分別記為A1、A2 和A3。
注意:1、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要測(cè)一次。
2、如果A3-A1 大于 2,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
糖原含量的計(jì)算:
1、按照樣本質(zhì)量計(jì)算
糖原(mg/g 鮮重)=1.11×(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)= 0.555×(A3-A1)÷(A2-A1)÷W
2、按照蛋白質(zhì)含量計(jì)算
糖原(mg/mg prot)=1.11×(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)=0.111×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷Cpr
1.11:是此法測(cè)得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù),即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當(dāng)于 100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色;C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1mg/ml;V1:加入反應(yīng)體系中糖原提取液體積,0.25ml; V2:加入提取液體積,5ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。
注意:最di檢測(cè)限為 10ng/g 鮮重或 0.1ng/ mg prot。
糖原含量試劑盒 糖代謝
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