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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6025β-半乳糖苷酶試劑盒 糖代謝

β-半乳糖苷酶試劑盒 糖代謝

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BI6025

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-01 14:15:52瀏覽次數(shù):52次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BI6025 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解
β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。
β-半乳糖苷酶試劑盒 糖代謝

β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)試劑盒說明書

微量法 100 管/48

β-半乳糖苷酶試劑盒 糖代謝

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

測定原理:

β-GAL 分解對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯fen,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL 活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6025-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:液體

4ml

4℃

試劑三:液體

13ml

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取:

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、培養(yǎng)液等液體樣本:直接檢測

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 400nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μl)

測定管

對照管

試劑一

25


蒸餾水


25

試劑二

35

35

樣本

10

10

迅速混勻,放入 37℃保溫 30min

試劑三

130

130

充分混勻, 400nm 處測定吸光值A(chǔ),計算ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需設(shè)一個對照管。

β-GAL 活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

按液體體積計算:

單位的定義:每ml 樣本每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/ml)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷V 樣÷T

=39.89×(ΔA+0.0027)

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.07ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積, 1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500 萬;T:反應(yīng)時間, 30min。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.12×(ΔA +0.0027)

按液體體積計算:

單位的定義:每ml 樣本每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GAL 活性(nmol/min/ml)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反總]÷V 樣

÷T=59.83×(ΔA+0.0027)

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.07mL;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V 樣總:加入提取液體積, 1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500 萬;T:反應(yīng)時間, 30min。


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