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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6041外切-β-1 4-葡聚糖酶C1檢測試劑盒 糖代謝

外切-β-1 4-葡聚糖酶C1檢測試劑盒 糖代謝

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BI6041

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-01 15:08:35瀏覽次數(shù):63次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BI6041 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 采用3,5-二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量
C1(EC3.2.1.91)存在于細(xì)菌、真菌和動物體內(nèi),是纖維素酶系的組份之一,C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。
外切-β-1 4-葡聚糖酶C1檢測試劑盒 糖代謝

外切-β-1,4-葡聚糖酶(C1)/纖維二糖苷酶活性測定試劑盒說明書

微量法 100 管/48

外切-β-1 4-葡聚糖酶C1檢測試劑盒 糖代謝

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

C1(EC3.2.1.91)存在于細(xì)菌、真菌和動物體內(nèi),是纖維素酶系的組份之一,C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。

測定原理:

采用3,5-二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6041-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

6ml

4℃

試劑二:液體

25ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

酶標(biāo)儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調(diào)式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品測定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表(在EP 管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μl)

測定管

對照管

樣本

10

10

試劑一

100


蒸餾水


100

混勻,37℃準(zhǔn)確水浴 2h

試劑二

200

200

混勻, 90℃水浴 10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中,測

540nm 下吸光值A(chǔ),計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管需設(shè)一個對照管。

C1 活性計算

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 6.4078x - 0.0673;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、血清(漿)C1 活力的計算

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V 反總]÷V 樣÷T

=14.305×(ΔA+0.0673)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中 C1 活力的計算

按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min /g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T

=0.0286×(ΔA+0.0673)

1000:1mg/ml=1000ug/ml;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.11ml; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 3.2039x - 0.0673;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、血清(漿)C1 活力的計算

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V 反總]÷V 樣÷T

=28.61×(ΔA+0.0673)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中 C1 活力的計算

按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min /g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1 活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T

=0.057×(ΔA+0.0673)

1000:1mg/ml=1000ug/ml;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.11ml; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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