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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖原系列>> BS6008尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BS6008

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-10 10:01:03瀏覽次數(shù):84次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BS6008 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶
UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphosphprylase,UGP)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。

測定原理:

UGP 可逆催化反應(yīng)生成 1 磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BS6008-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

試劑五:液體

2ml

4℃

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板

酶液提?。?/span>

組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測。

液體:直接檢測。

測定操作:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,20μl 試劑四,20μl試劑五,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 30s 的吸光值A(chǔ)1 和 330s 的吸光值A(chǔ)2,△A=A2-A1

計算公式:

使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

使用 96 孔板測定的計算公式如下

按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

=643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=643.08×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g


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