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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>果膠系列>> BT6010果膠裂解酶試劑盒 果膠系列

果膠裂解酶試劑盒 果膠系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BT6010

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-10 10:42:55瀏覽次數(shù):79次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BT6010 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。
果膠裂解酶試劑盒 果膠系列

果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

果膠裂解酶試劑盒 果膠系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。

測定原理:

果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4 糖苷鍵,生成在還原端C4 C5 之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在 235nm 處有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

BT6010-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

6ml

4℃

試劑二:液體

6ml

4℃

試劑三:液體

6ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、恒溫水浴鍋。

酶液提取:

1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

3、培養(yǎng)液:直接測定。

測定步驟:

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 235nm,蒸餾水調(diào)零。

2、操作表:


對照管

測定管

試劑一(μl)


120

試劑二(μl)

120


40℃溫育 3min

酶液(μl)

20

20

混勻,40℃反應 30min

試劑三(μl)

60

60

混勻于微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)測定 235nm 處吸光值A,△A=A 測定管-A

照管。

酶活性計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

組織中PL 活性

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 64.1×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T

= 64.1×△A÷W

細菌、真菌PL 活性

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每 104 個細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

= 64.1×△A÷細胞數(shù)量

培養(yǎng)液PL 活性

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/ml)= △A÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 64.1×△A

ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應總體積, 0.2ml;V 樣:反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml; W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min

用 96 孔板測定的計算公式如下

組織中PL 活性

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 128.2×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T

= 128.2×△A÷W

細菌、真菌PL 活性

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每 104 個細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

= 128.2×△A÷細胞數(shù)量

培養(yǎng)液PL 活性

酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL 活性(nmol/min//ml)= △A÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 128.2×△A

ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應總體積, 0.2ml;V 樣:反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml; W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min。


果膠裂解酶試劑盒 果膠系列

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