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北京諾博萊德科技有限公司
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果糖1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)BU6011

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-10 14:48:09瀏覽次數(shù):72次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
貨號(hào) BU6011 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 植物葉綠體中果糖 1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin 循環(huán)的重要酶
植物葉綠體中果糖 1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin 循環(huán)的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反應(yīng),在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。
果糖1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列

果糖 1,6-二磷酸醛縮酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,F(xiàn)DA)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48

果糖1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

植物葉綠體中果糖 1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin 循環(huán)的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反應(yīng),在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。

測(cè)定原理:

果糖 1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮,在磷酸丙糖異構(gòu)酶和 α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化 NADH 和磷酸二羥丙酮生成 NAD 和α-磷酸甘油,340nm 處吸光值的變化可反映果糖 1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。

組成:

產(chǎn)品名稱

BU6011-50T/48S

Storage

提取液一:液體

50ml

4℃

提取液二:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1

4℃避光

試劑五:液體

1

4℃避光

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 5ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 5 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 5 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑五:液體×1 瓶,4℃避光保存;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、震蕩儀、研缽、紫外分光光度計(jì)、1 ml 石英比色皿。

酶液提?。?/span>

①總FDA 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

②胞漿和葉綠體FDA 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 FDA 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴, 200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定葉綠體中 FDA 酶活性。

建議測(cè)定總FDA 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的 FDA,則按照步驟②提取粗酶液。

測(cè)定操作:

分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

取 1ml 石英比色皿,依次加入 500μl 試劑一,100μl 試劑二,100μl 試劑三,100μl 試劑四,100μl 試劑五,100μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 10s 的吸光值A(chǔ)1 和 310s 的吸光值A(chǔ)2,△A=A1-A2

計(jì)算公式:

按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FDA(nmol/min /mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FDA(nmol/min /g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FDA(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

= 321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FDA(nmol/min /ml)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.1ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g


果糖1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列

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