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產(chǎn)品簡介：

cDNA第一鏈合成試劑盒含有反轉(zhuǎn)錄反應所需的全部試劑，濃度為5×。反應時，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成第一鏈cDNA，同時去除RNA模板中殘留的基因組DNA。該產(chǎn)品操作簡便，降低操作過程中的污染機率。

產(chǎn)品規(guī)格：

成份包裝

10×gDNA Remover50 uL

5×cDNA RT Mix200 uL

DEPC-ddH2O1 mL

使用手冊1份

產(chǎn)品特點：

1. 除gDNA快，只需室溫5分鐘，就可以實現(xiàn)去除基因組DNA污染。

2. 方便快捷：mix配制，組分更少，操作更快；逆轉(zhuǎn)錄只需5-10分鐘就可以完成。

3. 對后續(xù)qPCR反應適用性廣：通過組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應的逆轉(zhuǎn)錄反應液的影響降到最-低。

4. 高靈敏度：對極少量的RNA模板也可以進行良好的反轉(zhuǎn)錄反應。

使用方法：

1. 去除基因組：根據(jù)以下表格配制反應體系，總體積為10μl。為了保證反應液配制的準確性，先按反應數(shù)+2的量配制預混體系，然后再分裝到每個反應管中，最后加入RNA。

10×gDNA Remover1 μl

RNA 模板0.01~1μg

DEPC-ddH2O補足至10μl

(注意：如果總RNA量大于1 ug，請按比例擴大反應體系)

將反應液輕輕攪拌均勻，短暫離心使管壁上的溶液收集到管底，室溫或25-37℃溫育5分鐘。

2. 反轉(zhuǎn)錄反應：在上述反應液中加入4μl 5×cDNA RT Mix，6μl DEPC-ddH2O,輕輕混勻，短暫離心；50℃孵育5-15分鐘；85℃加熱3分鐘使酶失活；置于冰上進行后續(xù)實驗或冷凍保存。

注意：Real-time qPCR時，作為模板直接稀釋后添加（添加到PCR反應液中的反轉(zhuǎn)錄稀釋液，盡量不要超過20%，以免導致PCR反應效率低下，無法準確定量）

選擇我們的cDNA第一鏈合成試劑盒，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！