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在全球生命科學(xué)創(chuàng)新浪潮中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等新型生物創(chuàng)新藥正迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。自首款國產(chǎn)ADC藥物獲批上市以來，ADC已成為創(chuàng)新藥熱門賽道之一。但ADC仍然面臨著挑戰(zhàn)，為推動(dòng)ADC藥物研發(fā)
亞洲重要的分析、生化技術(shù)、診斷和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)博覽會(huì)——第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina2024）將于2024年11月18-20日在上海新國際博覽中心拉開帷幕。賽多利斯將以全新面
Quintix®Pro系列實(shí)驗(yàn)室天平卓越稱重技術(shù)成就穩(wěn)固稱重性能，穩(wěn)定時(shí)間低至1.5秒直觀操作體驗(yàn)，配備高分辨率7英寸全彩觸摸屏和流暢的內(nèi)置軟件效率再提升，集成15個(gè)應(yīng)用程序，簡化稱重及相關(guān)應(yīng)
稱重技術(shù)成就穩(wěn)固稱重性能，穩(wěn)定時(shí)間低至1.5秒直觀操作體驗(yàn)，配備高分辨率7英寸全彩觸摸屏和流暢的內(nèi)置軟件效率再提升，集成15個(gè)應(yīng)用程序，簡化稱重及相關(guān)應(yīng)用的工作流程輕松實(shí)現(xiàn)合規(guī)，支持用戶與角色權(quán)限的自
近期，賽多利斯隆重推出了全新的Quintix®Pro系列實(shí)驗(yàn)室天平。Quintix®Pro集卓越的稱重體驗(yàn)與可持續(xù)發(fā)展于一身，使其成為市場同類產(chǎn)品的新標(biāo)桿，能夠滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室不斷變化的
在痕量分析中，溶劑（尤其是水）的純度對(duì)于實(shí)現(xiàn)無干擾、可重復(fù)的分析以及提高分析靈敏度至關(guān)重要。因此在香精香料工業(yè)和痕量分析領(lǐng)域，超純水的需求日益增加。針對(duì)這類高靈敏度的分析應(yīng)用，到底應(yīng)該選用預(yù)制的瓶裝超
中科院微生物所研究員張老師主要研究方向目前主要從事病原與宿主的相互識(shí)別和相互作用使用產(chǎn)品型號(hào)賽多利斯Octet®R8非標(biāo)記分子互作系統(tǒng)Octet®R8非標(biāo)記分子互作系統(tǒng)解決實(shí)驗(yàn)難點(diǎn)我們
你是否也常常遇到這些超濾實(shí)驗(yàn)的困擾？流速太慢：離心機(jī)從晚上9點(diǎn)“肝”到凌晨2點(diǎn)半，快要崩潰！濃縮失敗：心情糟糕，想哭，不是在做實(shí)驗(yàn)，就是在實(shí)驗(yàn)失敗的路上。過濾困難：離譜！PBS都濾不下來，嚴(yán)重耽誤我的
長時(shí)程活細(xì)胞成像Incucyte®是一款革命性的細(xì)胞成像設(shè)備，能夠在培養(yǎng)箱內(nèi)實(shí)現(xiàn)無限時(shí)間的連續(xù)觀察。其傻瓜式的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和分析流程，以及精準(zhǔn)的細(xì)胞指標(biāo)計(jì)算，使得眾多用戶對(duì)其愛不釋手。Incucy
?選擇合適的實(shí)驗(yàn)耗材對(duì)于提高實(shí)驗(yàn)效率和確保結(jié)果的可靠性至關(guān)重要。我在病毒濃縮階段使用了賽多利斯的超濾濃縮管Vivaspin®（Sartorius,Cat#VS15T42），這一選擇顯著提高了病
水分含量是衡量藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)。在中藥生產(chǎn)過程中，從原材料進(jìn)廠檢測，到生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控及成品分級(jí)等階段都必須檢測水分含量。因此，快速、準(zhǔn)確且可靠的中藥水分含量檢測結(jié)果，對(duì)中藥的生產(chǎn)加工和質(zhì)量控制
長時(shí)程活細(xì)胞成像系統(tǒng)Incucyte®因其簡便的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和分析流程、以及廣泛的應(yīng)用方向，深受用戶喜愛。在體外細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用。引用其數(shù)據(jù)的CNS正刊上論文數(shù)量眾多，目前使用到In
移液器的良好維護(hù)對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量非常重要。除清潔和日常維護(hù)外，還應(yīng)定期檢查準(zhǔn)確度和精密度。移液器校準(zhǔn)高效解決方案可以幫助實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：-合規(guī)-提高效率-減少誤差-降低校準(zhǔn)成本Download下載本篇《簡化移液器校準(zhǔn)操作》圖表了解快速、合規(guī)的多通道移液器校準(zhǔn)高效解決方...
為了保護(hù)消費(fèi)者和患者,成品和藥物的灌裝重量必須用重量法進(jìn)行檢查。2019年7月，歐盟發(fā)布了更新版76/211/EEC,該法規(guī)適用于預(yù)包裝消費(fèi)品,現(xiàn)已成為國家法律。該指導(dǎo)方針由歐盟制定,旨在檢測產(chǎn)品凈灌裝重量或體積、面積、長度或件數(shù),以免消費(fèi)者收到灌裝不足的產(chǎn)品,如果不加以控制,則...
Abstract新型病毒對(duì)人類健康構(gòu)成了不容小覷的嚴(yán)重威脅，它們引起的感染往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的疾病，甚至死亡，因?yàn)槿祟惷庖呦到y(tǒng)尚無力對(duì)抗一種陌生的病毒，特別是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危險(xiǎn)性。假型病毒可用于輕松研究此類病毒的進(jìn)入路徑。Download下載本篇《利用假...
Abstract微量和超微量天平都是非常精密的測量設(shè)備，其可讀性為0.1μg或1μg，用于稱量非常小的樣本量。如要使用這些天平獲得可靠的稱重結(jié)果，不僅需要對(duì)人體工程學(xué)和技術(shù)控制進(jìn)行優(yōu)化，還需要對(duì)安裝地點(diǎn)進(jìn)行特殊的考量。Download《適用于各種應(yīng)用的微量天平》介紹了賽多利斯創(chuàng)新...
Abstract在液相色譜的分析方法中，所用溶劑（特別是水）的純度，對(duì)于無干擾和可重復(fù)的分析以及分析靈敏度，是一個(gè)決定性的因素，特別是在痕量分析的應(yīng)用中。Download《Arium®用于痕量分析的超純水》應(yīng)用說明研究了采用不同來源的超純水作為洗脫液，進(jìn)行多項(xiàng)高效液相色譜...
Overview藥品通常是根據(jù)嚴(yán)格的GMP指南生產(chǎn)的，作為批量放行前的保險(xiǎn)措施，所有藥品都要經(jīng)過嚴(yán)格的無菌檢測，以確定是否存活微生物。Sterisart®是一種基于膜過濾法的無菌檢測封閉系統(tǒng)。該封閉系統(tǒng)不需要對(duì)膜過濾器進(jìn)行物理操作，從而可降低二次污染和假陽性的風(fēng)險(xiǎn)。Dow...
OverviewQApp“測量不確定度”是賽多利斯Cubis®II天平QApp制藥軟件包中提供的一種全新軟件功能。QApp功能可根據(jù)EURAMET校準(zhǔn)指南第18號(hào)“非自動(dòng)衡器校準(zhǔn)指南”1-3（以下簡稱“EURAMETcg-18”），動(dòng)態(tài)顯示測量不確定度。Download《...
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