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詳細(xì)摘要：濾膜中鉛、鎘、錳、鋅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

詳細(xì)摘要：本試劑推進(jìn)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的實(shí)施，具有實(shí)用性和推廣價(jià)值，試劑在生產(chǎn)程序中用的生物制品技術(shù)控制、優(yōu)質(zhì)的保存液不會(huì)干擾補(bǔ)體參與的溶血。試劑的穩(wěn)定性優(yōu)于其他廠家。

詳細(xì)摘要：本產(chǎn)品系用產(chǎn)生） RhD （ IgG ）血型人源性單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清液配制而成，采用凝集實(shí)驗(yàn)原理，用于檢測(cè)人 Rh 血型系統(tǒng)中的 D 抗原，可以用于弱 D 的檢測(cè)。

詳細(xì)摘要：本品系用 RhD （ IgM ） 血型人源性單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清液配制而成，采用凝集實(shí)驗(yàn)原理，用于檢測(cè)人 Rh 血型系統(tǒng)中的 D 抗原，但不能檢出 D VI 。

詳細(xì)摘要：凝集反應(yīng)強(qiáng)，無溶血現(xiàn)象，無前帶現(xiàn)象，具有抗干擾能力，穩(wěn)定性好
O血型紅細(xì)胞用于鑒定ABO系統(tǒng)以外抗體引起的凝集，確保特異性
對(duì)血型紅細(xì)胞原料進(jìn)行嚴(yán)格篩選和優(yōu)化處理，研制優(yōu)質(zhì)高效的血型紅細(xì)胞保存液，確保產(chǎn)品質(zhì)量
準(zhǔn)確調(diào)節(jié)血型紅細(xì)胞

詳細(xì)摘要：特異性強(qiáng)，親和力好，效價(jià)高、原料來源及生物學(xué)性狀穩(wěn)定
單克隆抗體更環(huán)保，避免人血清對(duì)環(huán)境和操作人員的污染，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定
操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性好
玻片法/試管法/全自動(dòng)酶免機(jī)器均可應(yīng)用
本品系用產(chǎn)生抗 A 或抗 B 血型抗體的雜交

詳細(xì)摘要：1986年～1988年我國(guó)新疆南部地區(qū)曾發(fā)生戊型肝炎水型流行，共計(jì)發(fā)病119 280例，死亡707例，是迄今世界上大的一次戊型肝炎流行。北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部對(duì)我國(guó)17個(gè)城市2548例急性散發(fā)性病毒性肝炎的血清學(xué)調(diào)查表明，戊型肝炎占3.4%～26.3%，平均為9.7%。

詳細(xì)摘要：含改良VRB培養(yǎng)基 目的菌落顯示為紅色帶氣泡 24小時(shí)即可確認(rèn)菌落數(shù)，節(jié)省檢驗(yàn)時(shí)間2天

詳細(xì)摘要：培養(yǎng)時(shí)間僅為28±2小時(shí) 無需增菌培養(yǎng) 紫紅色菌落便于計(jì)數(shù) 可作定性、半定量和定量判讀 便于室內(nèi)操作

詳細(xì)摘要：包被抗原包括核心區(qū)、NS3區(qū)、NS4區(qū)、NS5區(qū)的特異性抗原片段，大大提高檢出率
*的抗原固相化技術(shù)，使抗原結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，抗原位點(diǎn)暴露更充分，抗原結(jié)合率達(dá)到95%
采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)制備酶結(jié)合物，穩(wěn)定性和活性大大提高

詳細(xì)摘要：靈敏度可達(dá)100% ，特異性可達(dá)99.8%

詳細(xì)摘要：特異性強(qiáng)，靈敏度高（檢測(cè)靈敏度≤0.5ng/ml）
檢測(cè)快速簡(jiǎn)便，重復(fù)性好

詳細(xì)摘要：穩(wěn)定性好 效期達(dá)12個(gè)月

詳細(xì)摘要：本品采用雙抗體夾心法原理 , 用單克隆乙型肝炎病毒 e 抗體包被酶聯(lián)反應(yīng)板 , 加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入酶標(biāo)記抗 -HBe, 通過 TMB 顯色指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒 e 抗原，用于臨床乙型肝炎病毒感染的輔助診斷。

詳細(xì)摘要：本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理 , 用抗 -HBe 單克隆抗體包被酶聯(lián)反應(yīng)板 , 加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入中和試劑和酶標(biāo)記抗 -HBe 多克隆抗體 , 通過 TMB 顯色指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒 e 抗體，用于臨床乙型肝炎病毒感染的輔助診斷。

詳細(xì)摘要：本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理，用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應(yīng)板，加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入酶標(biāo)記多克隆抗－HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

詳細(xì)摘要：本品系用經(jīng)滅活純化的狂犬病毒（CaG株/CTN株）抗原包被的微孔板和酶標(biāo)記物及其它試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫方法檢測(cè)人血清或血漿中的狂犬病毒抗體。用于狂犬病疫苗全程免疫后人體抗狂犬病毒抗體水平的檢測(cè)和特免獻(xiàn)血員的篩選。

詳細(xì)摘要：穩(wěn)定性好:國(guó)內(nèi)獲批一年有效期;
靈敏度高、特異性好:德國(guó)進(jìn)口抗原、抗原片段完整、純度高;

詳細(xì)摘要：本品系由純化的破傷風(fēng)類毒素抗原包被的微孔板和單抗人IgG酶標(biāo)物及其它試劑配套組成，以酶聯(lián)免疫間接法原理檢測(cè)人血清或血漿中的抗破傷風(fēng)IgG抗體，適用于破傷風(fēng)免疫效果監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查。

詳細(xì)摘要：本品系由純化的破傷風(fēng)類毒素抗原包被的微孔板和單抗人IgG酶標(biāo)物及其它試劑配套組成，以酶聯(lián)免疫間接法原理檢測(cè)人血清或血漿中的抗破傷風(fēng)IgG抗體，適用于破傷風(fēng)免疫效果監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查。