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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 40411真菌基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)
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40411真菌基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-22 08:47:39
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號(hào) 40411
規(guī)格 50次 / 100次 / 200次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。
真菌基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)

【詳細(xì)說(shuō)明】

FlashPure fungus GenomicDNA Kit

真菌基因組 DNA 提取試劑he

(離心柱型)


真菌基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)

目錄號(hào):40411

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品成份

40411-50(50 

40411-100(100 

Buffer LP1

20 ml

40 ml

Buffer LP2

10 ml

20 ml

Buffer LP3

15 ml

25 ml

Buffer WB2

13 ml

25 ml

Buffer EB

10 ml

15 ml

RNase A (10mg/ml)

250 ul

500 ul

DNA 吸附柱和收集管

50 

100 

自備試劑:

無(wú)水乙醇

保存條件:

室溫(15~25℃)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 簡(jiǎn)便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。

2. 純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。

3. 安全無(wú)毒:安全、無(wú)毒,無(wú)需苯fen/lv仿抽提。

注意事項(xiàng):

1. Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

2. 所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī),室溫下離心。

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無(wú)水乙chun。

操作步驟:

第一次使用前,請(qǐng)先在 Buffer LP3 Buffer WB2中加入指ding量無(wú)水乙醇,加入體積詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。

提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。

1. 取真菌新鮮組織100mg或干重組織20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

1.5ml離心管中。

2. 加入400μl Buffer LP14μl RNase A(10mg/ml,旋渦振蕩 1min,室溫放置10min。

3. 加入130μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩1min。

4. 12,000 rpm 離心 5 min,將上清移至新的離心管中。

(注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

5. 加入1.5倍體積的Buffer LP3(例:400μl上清液加600μl Buffer LP3立即充分振蕩混勻 15 sec,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)入到吸附柱中(吸附柱放入收集管中,12,000rpm離心30sec,DNA被吸附在膜上,棄收集管中廢液。

注意:吸附柱的最大容量是750μl,超過(guò)此體積,可分2次進(jìn)行

7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μl  Buffer WB2,室溫 12,000 rpm 離心 30 sec,棄收集管中廢液。

(注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入500μl無(wú)水乙醇,

12,000rpm離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

8. 重復(fù)步驟 7一次。

9. 室溫12,000rpm離心2min,甩干吸附膜上的殘留液體。

(注意:此步不能省略,否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

10. 取出吸附柱,放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底溶液即基因組 DNA。

注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB  60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用NaOH調(diào)整其 pH 值在 7.0~8.5之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

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 真菌基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)


    
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