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52307ES08Carboxy-PTIO,potassium salt
| 參考價(jià) | ￥1127 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 52307ES08 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 5 mg | 1127元 | 999 套 可售 |
訪問次數(shù)：205更新時(shí)間：2024-03-11 16:37:28
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| CAS | 148819-94-7 | 供貨周期 | 兩周 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5mg | 貨號(hào) | 52307ES08 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Carboxy-PTIO, potassium salt | 52307ES08 | 5 mg | 1127 |
產(chǎn)品描述
Carboxy-PTIO, potassium salt（鉀鹽；羧基-PTIO鉀鹽）與一氧化氮反應(yīng)生成Carboxy-PTI衍生物，進(jìn)而抑制一氧化氮合酶 (NOS)。該化合物是一種鉀鹽，是一種穩(wěn)定的咪唑啉氧基N-氧化自由基化合物。研究表明，這種藥物是一種一氧化氮拮抗劑，其結(jié)果是導(dǎo)致小鼠主動(dòng)脈舒張的濃度依賴性降低。進(jìn)一步的研究表明，在300 μM或更高濃度時(shí)，Carboxy-PTIO實(shí)際上略微增強(qiáng)了神經(jīng)刺激引起的松弛。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Carboxy-PTIO |
中文名稱 (Chinese Name) | 2-(4-羧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化鉀鹽; 羧基-PTIO鉀鹽 |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 148819-94-7 |
分子式（Formula） | C14H16KN2O4 |
分子量（Molecular Weight） | 315.38 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO、乙醇、水（必要時(shí)超聲助溶） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
Carboxy-PTIO, potassium salt (200 μM; 24 h) 作用于A375-S2細(xì)胞，結(jié)果表明Carboxy-PTIO降低physalin A誘導(dǎo)的procaspase-3和PARP裂解。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
Carboxy-PTIO, potassium salt（0.056-1.70 mg/kg/min；靜脈注射）處理SD大鼠，結(jié)果顯示Carboxy-PTIO通過對(duì)NO的直接清除作用，對(duì)內(nèi)毒素休克有較強(qiáng)的治療價(jià)值。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Hao He, et al.Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells.Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:128-35.
[2]. M Yoshid, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Jul 29;202(2):923-30.
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