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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：247更新時間：2025-02-07 13:47:01
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52417ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑 | 52417ES10 | 10 mg | 957 |
CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑 | 52417ES50 | 50 mg | 3857 |
產(chǎn)品描述
CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑是一種具有口服活性的高效特異性的p110δ抑制劑，其IC50值為2.5 nM，是p110α/β/γ選擇性的40-300倍。CAL-101可以阻斷持續(xù)性的PI3K信號，減少Akt及其它下游效應(yīng)因子的磷酸化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | GS-1101; GS 1101; GS1101; CAL-101; CAL101; CAL 101; Idelalisib CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑 |
中文名稱 (Chinese Name) | 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮 |
靶點（Target） | p110δ; p110γ |
CAS號（CAS NO.） | 870281-82-6 |
分子式（Formula） | C22H18FN7O |
分子量（Molecular Weight） | 415.42 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥80.2 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
CAL-101在小于5 μM濃度時，以劑量依賴的方式抑制anti-IgM的促存活效應(yīng)，在大于5 μM濃度時，最大限度地減少CD19/CD5陽性CLL細(xì)胞的活力。 [1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
CAL-101（30 mg/kg/天，3天，口服給藥）處理異種移植瘤小鼠，CAL-101治療可以有效抑制PI3K、mTOR、S6、AktS473等相關(guān)蛋白的磷酸化。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Hoellenriegel J, et al. The phosphoinositide 3′-kinase delta inhibitor, CAL-101, inhibits B-cell receptor signaling and chemokine networks in chronic lymphocytic leukemia. Blood, 2011, 118(13): 3603-3612.
[2]. Li Y, et al. In vivo efficacy of PI3K pathway signaling inhibition for Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia. Blood, 2013, 122(21): 2672-2672.
HB220117
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