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主營產(chǎn)品： 高血脂癥動(dòng)物模型,心血管疾病動(dòng)物模型,缺血性心臟病動(dòng)物模型 |
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更新時(shí)間：2025-04-23 15:56:38瀏覽次數(shù)：7577
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轉(zhuǎn)基因小鼠模型：通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)過表達(dá)人源APOC3基因，構(gòu)建自發(fā)高甘油三酯血癥模型（如B6-hAPOC3-Tg小鼠）。這類模型血漿甘油三酯（TG）水平顯著升高（可達(dá)正常值的2-10倍），且伴隨VLDL增多和高密度脂蛋白（HDL）降低。此類模型能穩(wěn)定模擬人類高甘油三酯血癥的病理特征，適用于機(jī)制研究和藥物評(píng)價(jià)。
基因敲除與功能研究：APOC3基因敲除小鼠則表現(xiàn)出TG水平顯著降低，驗(yàn)證了ApoC-III在TG代謝中的關(guān)鍵作用。此外，APOC3功能缺失突變（如R19X）在人類中也被證實(shí)與低TG水平和心血管風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。
ApoC-III的多效性作用：
抑制LPL活性：ApoC-III通過競爭性置換LPL激活劑ApoC-II，或直接抑制LPL與TRL結(jié)合，減少TG的脂解。
阻礙肝臟攝取：ApoC-III干擾TRL殘余物通過低密度脂蛋白受體（LDLR）和LRP1的清除，導(dǎo)致TRL在血液中滯留。
促進(jìn)VLDL分泌：肝臟APOC3過表達(dá)會(huì)增加VLDL的合成與分泌，進(jìn)一步升高TG水平。
與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)聯(lián)：ApoC-III不僅通過高TG間接促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化，還能直接增強(qiáng)血管炎癥和內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子表達(dá)，加劇斑塊形成。
反義寡核苷酸（ASO） ：如Volanesorsen和Olezarsen通過靶向APOC3 mRNA減少其蛋白表達(dá)。臨床試驗(yàn)顯示，Volanesorsen可使嚴(yán)重高TG患者（包括家族性乳糜微粒血癥綜合征）的TG水平降低70%以上，而Olezarsen在心血管高風(fēng)險(xiǎn)患者中顯著降低TG（-60.56%）、非HDL-C（-27.49%）并升高HDL-C（+43.92%）。
RNA干擾（RNAi）療法：如ARO-APOC3通過沉默APOC3基因，長效降低TG水平（單劑量后效果持續(xù)數(shù)月），且對(duì)混合型血脂異常和家族性乳糜微粒血癥有效。
功能缺失突變的影響：APOC3基因的罕見失活突變（如R19X）使攜帶者TG水平降低40-50%，心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)下降40%，驗(yàn)證了靶向ApoC-III的治療潛力。
功能獲得突變的作用：如APOC3 Q38K突變導(dǎo)致TG水平升高32%，進(jìn)一步支持ApoC-III在代謝調(diào)控中的核心地位。
藥物評(píng)價(jià)：轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型（如hAPOC3小鼠）被廣泛用于評(píng)估ApoC-III抑制劑的療效和安全性。
機(jī)制研究：通過分離富含ApoC-III的脂蛋白，研究其對(duì)泡沫細(xì)胞形成、血管平滑肌增殖等動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)鍵環(huán)節(jié)的影響。
