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產(chǎn)品簡介
二手 AB 4000 液相色譜質譜聯(lián)用儀：能為藥物開發(fā)的每一階段包括藥物研發(fā)到臨床試驗提供高質量的定量分析和定性分析數(shù)據(jù)。此系統(tǒng)優(yōu)異的靈敏度也可確保在食品、環(huán)境樣品中的藥物殘留痕量分析、樣品分析以及臨床研究分析中數(shù)據(jù)的可靠性。結合功能強大的Analyst軟件，此系統(tǒng)可提供藥物開發(fā)中對DMPK信息的快速訪問。
詳細介紹
二手 AB 4000 液相色譜質譜聯(lián)用儀主要應用領域：蛋白質與肽類的鑒定；臨床藥理學研究；藥物動力學研究；臨床檢測、新生兒篩選；環(huán)境分析與評價；食品科學；毒物分析；石油與化工等
經(jīng)得起考驗的性能，可靠的結果。不論你是新手還是一個有豐富經(jīng)驗的專家，API 4000系統(tǒng)能應對藥物開發(fā)挑戰(zhàn)。質譜系統(tǒng)靈敏度能確保對超痕量物質分析檢測限，如在食品安全、環(huán)境分析中對農(nóng)藥和獸藥殘留的檢測，以及法醫(yī)毒物學，臨床研究的痕量分析。
定量和鑒定。API 4000 LC/MS/MS系統(tǒng)對復雜基質中低含量的化合物分析，提供優(yōu)異的定量和定性結果。API 4000系統(tǒng)在藥物開發(fā)的每個階段——從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗，都能提供可靠的數(shù)據(jù)，同時也加速新產(chǎn)品向市場的轉化。離子通路。實現(xiàn)高通量分析——必須具有先進的離子源，可靠的接口和具有技術的LINAC碰撞室，良好的離子通道可加速離子傳輸效率。
二手 AB 4000 液相色譜質譜聯(lián)用儀AB4000線性離子阱技術：利用 SCIEX 線性離子阱 (LIT) 技術，可在同一個系統(tǒng)上獲得的定量和定性分析性能。能夠增加離子容量、提離子注入和捕獲效率及增加占空比，從而顯著提離子阱的性能。憑借 API 4000 系統(tǒng) 敏度，AB4000液質聯(lián)用儀系統(tǒng)將 LIT 技術融入的三重四極桿儀器，打造出可用于yao物發(fā)現(xiàn)、蛋白質組學和多目標分析。綜合、集成的系統(tǒng)：AB4000液質聯(lián)用儀與實驗室工作流程結合，并能提您的發(fā)現(xiàn)效率。加上我們的 Analyst 軟件，該系統(tǒng)可以簡化方法開發(fā)、數(shù)據(jù)采集和處理每個方面的工作，包括活控制主流 LC 平臺。此系統(tǒng)可配置為支持 21 CFR Part 11 合規(guī)性。此系統(tǒng)包含即插即用型離子源設計，可以適應 泛的應用和流速范圍。您還可以在此系統(tǒng)上使用多種的應用程序軟件，包括：DiscoveryQuant 軟件、LightSight 軟件、LipidView 軟件、MarkerView 軟件、MRMPilot 軟件、MultiQuant 軟件、ProteinPilot 軟件、BioAnalyst 軟件、碎片解析軟件、圖譜庫搜索軟件和自動化軟件。
因此，您可從每個樣品中獲得比在其他單個系統(tǒng)上進行分析時多的有用信息。二手液質質三重四級桿LCMSMS液質聯(lián)用AB4000在短的時間內鑒定多的代謝物：二手AB4000系統(tǒng)有高的定量分析敏度和特異的掃描功能。因此，進樣就能快完成對代謝物的鑒定和表征，即便代謝物豐度低也不例外。由于該系統(tǒng)可以從多反應檢測 (MRM) 離子對觸發(fā) MS/MS 和 MS3，因此您可以在確認代謝物存在的同時確認其結構。以前，實現(xiàn)上述目的需要在多個 MS 平臺上進行多次分析，而現(xiàn)在，需使用一個平臺、運行一LC/MS/MS 分析即完成。二手液質質三重四級桿LCMSMS液質聯(lián)用AB4000在單次分析中自動實現(xiàn)翻譯后修飾發(fā)現(xiàn)：利用可以將特異的母離子 (PI) 和中性缺失 (NL) 掃描功能相結合的信息依賴型采集 (IDA) 軟件，可以通過高敏度 MS/MS 掃描確認 PTMs 并確修飾位點，從而實現(xiàn)自動化翻譯后修飾 (PTM)分析。
加上我們應用程序軟件，您就具備了在單次 LC-MS/MS 分析中自動實現(xiàn) PTM 發(fā)現(xiàn)所需的條件。二手液質質三重四級桿LCMSMS液質聯(lián)用AB4000驗證發(fā)現(xiàn)的蛋白質生物標記物：使用的 MIDAS 工作流程，您可以對基因組學或蛋白質組學實驗中發(fā)現(xiàn)的蛋白質生物標記物進行高通量驗證和定量分析。只有AB4000液質聯(lián)用儀系統(tǒng)可提供這種掃描類型，它實現(xiàn)了 MRM 定量分析與全掃描、高敏度 MS/MS 確證的結合。在試驗開發(fā)期間利用這種工作流程，不用使用肽標準gao效地完成 MRM/SRM 試驗的開發(fā)。全掃描 MS/MS 數(shù)據(jù)對于優(yōu)化 MRM 離子對和除干擾具有重要意義，而且能加快試驗設計速度，并終提試驗穩(wěn)定性。
