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| 供貨周期 | 兩周 | 規(guī)格 | 1個T25瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | RL02（HL-7702） |
乙型肝炎病毒全基因組轉基因人肝細胞系
乙型肝炎病毒全基因組轉基因人肝細胞系
| 組織來源 | 肝 |
|---|---|
| 細胞種屬 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁 |
| 細胞污染 | HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 培養(yǎng)基 | 1640，90%；FBS，10%；雙抗。 |
| 傳代方法 | 1:2-1:4 |
| 培養(yǎng)條件 | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 細胞傳代步驟 | 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 復蘇細胞步驟 | 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml wan全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 細胞凍存 | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 細胞運輸 | 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸（T25細胞瓶） |
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