人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H508[H508]

人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H508[H508]

細(xì)胞純度：94％

細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）

細(xì)胞 運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）

細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

培養(yǎng)條件：Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS　

傳代方法：1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況：C8

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè)： 陰性　

細(xì)胞的傳代:對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3mlwan全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入wan全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。