人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38

人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38

形態(tài)特性： ; 成纖維細(xì)胞樣

特征特性： ; Leonard Hayflick建系；有限傳代細(xì)胞系；壽命為50±10代（倍增時間24h）；來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。
培養(yǎng)條件： ; MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) ;10%FBS；1%NEAA
傳代方法： ; 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況： ;P19
凍存條件： ; 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測： ;培養(yǎng)法（-）
STR ;Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：16，18；D19S433：13，16.2；D21S11：30，30.2；D2S1338：19，25；D3S1358：16，17；D5S818：10；D7S820：9，11；D8S1179：14；FGA：22，24；TH01：8，9.3；TPOX：8；vWA：19，20；

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)條件： MEM （NEAA），10%FBS

傳代方法： 1:3傳代

凍存條件：細(xì)胞凍存液

細(xì)胞處理方法：

1. 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運輸，獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺中操作。

2. 如細(xì)胞生長至70%-80%，將瓶中的培養(yǎng)基移入無菌瓶中留作培養(yǎng)使用，保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后，按要求消化傳代。

3. 棄去培養(yǎng)基，用無菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次，加入適量yi蛋白酶消化（EDTAyi酶），待細(xì)胞wan全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻，分瓶培養(yǎng)。

特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng)）