人肺腺癌細(xì)胞；LTEP-α-2

人肺腺癌細(xì)胞；LTEP-α-2

傳代方法：細(xì)胞wan全匯合時，倒掉舊液，加入消化液(0.25%yi蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞wan全脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉yi酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
   我們將為客服提供全面的細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞染色、(MTT)比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實驗等等細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
具體操作  (一)實驗前準(zhǔn)備：  1．將水浴鍋預(yù)熱至37℃  2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。  3．在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。  
(二)取出凍存管：  1．根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。  2．從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。
(三)迅速解凍：  1．迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內(nèi)液體wan全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
(四)平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min。
(五)制備細(xì)胞懸液：  1．吸棄上清液。 2．向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。 (六)細(xì)胞計數(shù)：  細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
(七)培養(yǎng)細(xì)胞  將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯誤：  1．水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。  2．水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。 3．離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細(xì)胞丟失。 4．一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。