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北京諾博萊德科技有限公司
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漆酶試劑盒 其他系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BP6026

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 09:33:24瀏覽次數(shù):56次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BP6026 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力
漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。
漆酶試劑盒 其他系列

漆酶(Laccase)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

漆酶試劑盒 其他系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。

測定原理:

漆酶分解底物ABTS 產(chǎn)生ABTS 自由基,在 420nm 處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS,測定 ABTS 自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BP6026-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

工作液:粉劑

1

4℃避光

說明書

一份

工作液:粉劑×1 瓶,4℃避光保存,臨用前加 15ml 試劑一溶解;用不完的試劑 4℃保存一周。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

酶液提取:

1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 30min,取上清,置冰上待測。

2、細胞:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置于冰上待測。

3、細胞培養(yǎng)液:直接檢測。

測定步驟:


試劑名稱(μl)

對照管

測定管


樣本(μl)

45

45

試劑一(μl)

255


工作液(μl)


255

60℃水浴 20min 后冷卻至室溫,取 200μl 反應(yīng)液于微量石英比色皿/96 孔板中測定 420nm 處吸光值A(chǔ),

△A=A 測定管-A 對照管。

注意事項

1、極少數(shù)樣本在 60℃水浴 20min 后會出現(xiàn)沉淀,可經(jīng)過 8000g 25℃離心 10min 后,取上清檢測,例如成熟的水稻葉片樣本。

2、為確保檢測準確性,若ΔA 大于 1,將樣本用提取液稀釋 2~10 倍后重新檢測,計算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

酶活性計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /mg prot)= 2.按照樣本質(zhì)量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 9.26×△A÷Cpr

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= 3.按照細胞數(shù)量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 9.26×△A÷W

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /104 cell)= 4.按照液體體積計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總)÷T= 9.26×△A÷細胞數(shù)量

酶活性定義:每升培養(yǎng)液每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

 漆酶活性(nmol/min /L)=d ×V 反總÷V 樣÷T= 9260×△A

ε:ABTS 毫摩爾消光系數(shù):36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)總體積,0.3ml;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.03ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,20min

96 孔板測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /mg prot)= 2.按照樣本質(zhì)量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 18.52×△A÷Cpr

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= 3.按照細胞數(shù)量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 18.52×△A÷W

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /104 cell)=

= 18.52×△A÷細胞數(shù)量 4.按照液體體積計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

酶活性定義:每升培養(yǎng)液每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /L)=

?? d ×V 反總÷V 樣÷T= 18520×△A

ε:ABTS 毫摩爾消光系數(shù):36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積,0.3ml;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.045ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,20min。


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