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產(chǎn)品簡介：

微量蛋白沉淀試劑盒用于微量沉淀濃縮蛋白質(zhì)樣品，其原理是通過酸使蛋白質(zhì)變性，溶解度降低，在離心條件下沉淀，而達(dá)到蛋白變性、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的。同時，  還可以去除污染的鹽離子和其他小分子。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.操作方便迅速，只需要混勻后離心，不需要其他儀器。

2.產(chǎn)品穩(wěn)定，可室溫長期放置。

3.可以處理各種液體樣品（如細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)物，細(xì)胞裂解物，蛋白質(zhì)提取物等  等）。

4.濃縮效果強(qiáng)，如果樣品不含 SDS，最-低可濃縮濃度低達(dá) 1ug/mL 的蛋白；如果含 SDS，最-低可濃縮濃度為 5 ug/mL。

5.得到的蛋白質(zhì)可用于后續(xù)的 SDS-PAGE、免疫沉淀和質(zhì)譜分析等實驗。但蛋白已經(jīng)變性，沒有活性。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

成份編號規(guī)格包裝

微量蛋白沉淀溶液 A0.5mL0.5mL 本色管

微量蛋白沉淀溶液 B1 mL2.0mL 藍(lán)蓋管

微量蛋白沉淀溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

自備試劑

1M Tris-HCl，pH8.8（也許會用到）

使用方法：

使用方法一（用于不含 SDS 的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 1 ug/mL）

1、 將 100 μL 需要沉淀濃縮的蛋白樣品轉(zhuǎn)移到一個自備的 1.5 mL 塑料離心管中。

2、 加入 10 μL 微量蛋白沉淀溶液 A，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。

3、 冰上放置 15 分鐘。

4、 加入 10 μL 微量蛋白沉淀溶液 B，輕輕混勻。

5、 冰上放置 60 分鐘。

6、 4℃12000-15000×g 離心 10 分鐘。

7、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

8、 加入 1 mL 冰浴的微量蛋白沉淀溶液 C，震蕩混勻后 4℃12000-15000×g 離心 15 分鐘。

9、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

10、短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上，  空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。

11、樣品放 4℃保存或立即電泳檢測?？芍苯佑?1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃，則說明有殘留酸性物質(zhì) TCA 污染，必須加少量自備的 1M Tris-HCl（pH8.8）緩沖液，直到顏色變成藍(lán)色為止，否則將影響電泳結(jié)果。

使用方法二（用于含 SDS 的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 5 ug/mL）

1、 將 200 μL 需要沉淀濃縮的蛋白樣品（濃度不低于 5ug/mL）轉(zhuǎn)移到一個自備的

1.5 mL 塑料離心管中。

2、 加入 8 μL 微量蛋白沉淀溶液 B，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。

3、 冰上放置 30 分鐘或-20℃放置 15 分鐘（過夜放置更好）。

4、 4℃ 12000-15000×g 離心 15 分鐘。

5、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

6、 加入 1 mL 冰浴的微量蛋白沉淀溶液 C，震蕩混勻后 4℃ 12000-15000×g 離心

15 分鐘。

7、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

8、 短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上， 空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。

9、 樣品放 4℃保存或立即電泳檢測。可直接用 1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃，則說明有殘留酸性物質(zhì) TCA 污染，必須加少量自備的 1M Tris-HCl（pH8.8）緩沖液，直到顏色變成藍(lán)色為止，否則將影響電泳結(jié)果。

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