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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)是目前分離100 nt以下的小片段RNA，尤其是20 nt左右的microRNA (miRNA)的主要方法，但是目前市場(chǎng)上用于從聚丙烯酰胺凝膠中回收miRNA片段的產(chǎn)品還很少，為此本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.可以回收15-3000 nt范圍內(nèi)的各種長(zhǎng)度的RNA，包括100 nt以下miRNA片段。

2.miRNA回收率達(dá)到90%左右，3000 nt的RNA的回收率達(dá)到30%左右。

3.一站式，即開即用，操作簡(jiǎn)單，用戶不需要自備任何試劑。

4.擴(kuò)容性好，可小規(guī)模操作，也可以大規(guī)模操作。

5.儲(chǔ)存方便，試劑盒可以在室溫放置數(shù)月，不影響其質(zhì)量。

6.也可用于從瓊脂糖凝膠中回收miRNA。

7.本產(chǎn)品足夠50次小RNA的微量回收。

8.小RNA膠回收試劑盒（沉淀法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

成份規(guī)格包裝

小 RNA 膠回收溶液 A25 mL30 mL 本色瓶

小 RNA 膠回收溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

小 RNA 膠回收溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份無

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸和保存，保存期為一年。

自備試劑

固相 RNase 清除劑，PAGE 凝膠電泳試劑，EB 或其他 RNA 染料，刀片， RNase-free 的 1.5 mL 塑料離心管，移液槍，RNase-free 水。

使用方法：

1.用自備的固相RNase 清除劑或類似的產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)所需要的物品進(jìn)行去RNase 處理（固相 RNase 清除劑可以從本公司另購(gòu)）。

2.對(duì) RNA 樣品進(jìn)行 PAGE 聚丙烯酰胺凝膠電泳。

3.電泳結(jié)束后用 EB 或其他 RNA 染料對(duì) PAGE 膠進(jìn)行染色并確定目標(biāo) RNA 條帶所在的位置。

4.用干凈的刀片切下目的 RNA 條帶，置于 RNase-free 的 1.5 mL 塑料離心管中。

5.用移液槍頭搗爛凝膠塊，使其斷裂成芝麻大小或更細(xì)，也可以包在錫箔紙活塑料膜中放-80 ℃凍成硬塊，然后在包著的狀態(tài)下，用研磨杵研磨成粉，越細(xì)越好。

6.在搗碎的 PAGE 膠中加入 0.5 mL 小 RNA 膠回收溶液 A。

7.在搖床上室溫?fù)u晃 4 小時(shí)（小于 500 nt 的 RNA 片段）或 24 小時(shí)（對(duì) 1000 nt以上的 RNA 片段）。

8.13000×g 室溫離心 10 分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一只新的 RNase-free 1.5 mL 塑料離心管中。

9.加入 2 倍體積（1 mL）的小 RNA 膠回收溶液 B。注意：小 RNA 膠回收溶液 B 有沉淀，屬于正?，F(xiàn)象，用前必須搖晃均勻取用。

10.上下顛倒數(shù)次混勻后，13000×g 室溫離心 30 分鐘。

11.小心用移液槍棄上清，RNA（和小 RNA 膠回收溶液 B 中的助沉劑）在管底離心面會(huì)形成細(xì)小白色沉淀，注意不要吸棄此沉淀。

12.管中再加入 1 mL 小 RNA 膠回收溶液 C。

13.顛倒數(shù)次混勻后 13000×g 室溫離心 5 分鐘。

14.小心棄上清，注意不要吸棄管底的細(xì)小沉淀。

15.再短暫離心半分鐘，吸盡殘留的約 50 ?L 的液體。

16.將 RNA 沉淀溶于適量的（如 30-50 ?L）自備的 RNase-free 水中或直接溶解在后續(xù)反應(yīng)的反應(yīng)液中，立即使用或放-70 ℃保存。

選擇我們的小RNA膠回收試劑盒（沉淀法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！