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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91016全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取
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91016全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-17 16:49:07
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號(hào) 91016
規(guī)格 50次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 適用于快速提取新鮮血液的總RNA 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取

【詳細(xì)說(shuō)明】

FlashPure Blood Total RNA Mini Kit

血液總 RNA 提取試劑盒(離心柱型)

 

全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取

目錄號(hào):91016

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91016-50(50 次)

10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB

25 ml

裂解液 RLT

50 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無(wú)水乙醇)

70%乙醇

9 ml(需加入指ding量無(wú)水乙醇)

RNase-Free H2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無(wú)水乙醇、β-巰基乙醇

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個(gè)月,不影響使用效果。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 高效:提取全過(guò)程僅需 20 min!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)


操作步驟

提示:所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進(jìn)行。

① 第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無(wú)水乙醇。

② 操作前,用RNase-Free H2O將10X紅細(xì)胞裂解液RLB稀釋到 1X。

③ 操作前,在裂解液 RLT 中加入β-巰基乙醇至終濃度 1%,如 1ml RLT中加入 10μl β-巰基乙醇。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 4℃可放置一個(gè)月。

1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積(<1.5 ml)加入各種抗凝劑新鮮血液 (顛倒混勻后)和 3 體積的紅細(xì)胞裂解液 RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確?;靹?。

2. 室溫放置 10 分鐘(期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細(xì)胞)。

注意:如果 RNA 降解嚴(yán)重,可在冰上裂解,時(shí)間可以長(zhǎng)一些以充分裂解。

3. 12,000 rpm 離心 20 秒,倒棄紅色上清,并小心的盡可能多的吸棄上清

(注意不要吸到管底的細(xì)胞團(tuán)),留下完整的管底白細(xì)胞團(tuán)。

注意:離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細(xì)胞團(tuán),也可能有一些紅細(xì)胞殘片和白細(xì)胞團(tuán)在 一起,但是如果看到的是大部分的紅色細(xì)胞團(tuán),說(shuō)明紅細(xì)胞裂解很不充分,應(yīng)該再加入紅細(xì)胞裂解液,重懸后重復(fù)步驟 2,3。

注意:上清盡可能的吸棄,殘留過(guò)多會(huì)稀釋裂解液,造成裂解結(jié)合異常,產(chǎn)量純度降低。

4. 渦旋或者輕彈管壁將白細(xì)胞沉淀wan全松散重懸,加入 350 μl(< 0.5 ml全血)或者 600 μl(0.5~1.5ml 全血)裂解液 RLT,吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 秒,充分裂解。

注意:病人正常血樣白細(xì)胞數(shù)量為 4000-7000/μl,如果血樣中白細(xì)胞數(shù)量可能大幅增加,應(yīng)該適當(dāng)減少處理量。或者按照 350 μ(l < 2x106 白細(xì)胞)或者 600 μl(2x106~1x107白細(xì)胞)的比例加裂解液 RLT。

5. 用吸頭吹打混勻幫助裂解,或者劇烈渦旋震蕩,直到得到滿意勻漿結(jié)果。(或者電動(dòng)勻漿30秒),可以剪切 DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

6. 向裂解物中加入等體積(一般 350 μl / 600 μl)的 70%乙醇,吹打混勻。

7. 每次轉(zhuǎn)移700 μl 混合物至一個(gè) RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,RNA 被吸附在膜上,倒棄濾液。重復(fù)此過(guò)程,直到溶液全部上柱。

8. 700μl去蛋白液RW1,室溫放置1min,13,000rpm離心 30 sec,倒棄濾液。

9. 加入500μl漂洗液 RW,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。

10. 重復(fù)步驟 9。

11. RNA吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上乙醇。

12. 取出 RNA 吸附柱,放入一個(gè)新的 RNase - free1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50 μl RNase free H2O(事先在 70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量), 室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

13. 提取的 RNA 可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

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 全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取


    
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