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CUDC-101 乙?；敢种苿┦且环N組蛋白去乙酰化酶的多靶點抑制劑，對HDAC、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM，且抑制I/Ⅱ型HDACs，但是對Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs沒有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號通路，還間接衰減Akt、HER3和MET信號通路。
CUDC-101 乙?；敢种苿?/div>
具體成交價以合同協(xié)議為準
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：185更新時間：2025-02-07 13:46:18
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52715ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES10 | 10 mg | 787 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES50 | 50 mg | 2895 |
產(chǎn)品描述
CUDC-101 乙?；敢种苿?/strong>是一種組蛋白去乙?；傅亩喟悬c抑制劑，對HDAC、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM，且抑制I/Ⅱ型HDACs，但是對Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs沒有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號通路，還間接衰減Akt、HER3和MET信號通路。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyhept*; CUDC101; CUDC-101 |
中文名稱 (Chinese Name) | 7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羥基庚酰胺； CUDC-101 乙?；敢种苿?/span> |
靶點（Target） | EGFR; HDAC |
CAS號（CAS NO.） | 1012054-59-9 |
分子式（Formula） | C24H26N4O4 |
分子量（Molecular Weight） | 434.49 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：18 mg/mL (41.4 mM) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
CUDC-101（1 μM; 16 h）處理人乳腺癌細胞MDA-MB-231，結(jié)果顯示1 μM CUDC-101顯著降低HGF和EGF誘導(dǎo)的細胞遷移，但是細胞活力并沒有顯著降低。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
CUDC-101（120 mg/kg/day; 口服給藥）處理移植了HepG2肝癌細胞的4至6周齡雌性無胸腺小鼠（nude nu/nu CD-1），結(jié)果顯示CUDC-101誘導(dǎo)30%腫瘤消退。CUDC-101實驗組中一只小鼠在給藥周期結(jié)束時腫瘤*消退，治療后產(chǎn)生至少6個月的持續(xù)效果。[2]
參考文獻
[1]. Wang J, et al. Potential advantages of CUDC-101, a multitargeted HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor, in treating drug resistance and preventing cancer cell migration and invasion. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(6): 925-936.
[2]. Lai C J, et al. CUDC-101, a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer research, 2010, 70(9): 3647-3656.
HB211231
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