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RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):301更新時間:2025-02-07 13:51:21

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52013ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑是一種可口服的多細(xì)胞激酶小分子抑制劑,對C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E的IC50值為3-60 nM,對VEGFR2磷酸化表現(xiàn)出有效的抑制作用,EC50值為30 nM。RAF265 (CHIR-265) 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格

    RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑

    52013ES08

    5 mg

    1285

    RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑

    52013ES10

    10 mg

    2155

    產(chǎn)品描述

    RAF265 (CHIR-265) 是一種可口服的多細(xì)胞激酶小分子抑制劑,對C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E的IC50值為3-60 nM,對VEGFR2磷酸化表現(xiàn)出有效的抑制作用,EC50值為30 nM。RAF265 (CHIR-265) 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。RAF265顯著調(diào)節(jié)糖代謝、嘧啶代謝和凋亡通路。

    產(chǎn)品性質(zhì)

    英文別名(English Synonym)

    RAF 265; RAF-265; CHIR 265; CHIR265

    中文名稱 (Chinese Name)

    1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺

    靶點(Target)

    VEGFR2; RAF

    CAS號(CAS NO.)

    927880-90-8

    分子式(Formula)

    C24H16F6N6O

    分子量(Molecular Weight)

    518.41

    外觀(Appearance)

    粉末

    純度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO,不溶于水

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

    image.png

    運輸和保存方法

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO,不溶于水。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

    注意事項

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

    使用濃度

    【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

    使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

    (一)細(xì)胞實驗(體外實驗)

    RAF265 (5 μM) 作用于A549、HCT116、HT29和MDAMB231癌細(xì)胞,RAF265縮短所有細(xì)胞的生存期。在A549細(xì)胞中,RAD001與RAF265聯(lián)合使用可增強RAF265的抗增殖作用。[1]

    (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

    RAF265 (12 mg/kg) 口服給藥處理攜帶H460異種移植物的小鼠;每日1次,,在攜帶H460異種移植物的小鼠中,單獨給予RAD001和RAF265對腫瘤生長的抑制作用受限。當(dāng)與RAD001聯(lián)合使用時,RAF265顯著抑制腫瘤生長。[1]

    參考文獻

    [1]. Mordant P, et al. Dependence on phosphoinositide 3-kinase and RAS-RAF pathways drive the activity of RAF265, a novel RAF/VEGFR2 inhibitor, and RAD001 (Everolimus) in combination. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):358-68.

    HB220127




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