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參 考 價 | 面議 |
產品型號DA6003
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質生產商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-11 16:40:04瀏覽次數(shù):67次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
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貨號 | DA6003 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 細胞色素P450 酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系 |
氨基bi林-N-脫甲基酶(AND)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
細胞色素P450 酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系。AND 作為P450酶系的重要一員,相當于CYP3A4 亞型,與藥物的去甲基化反應密切相關。
測定原理:
AND 催化氨基bi林釋放甲醛,通過 Nash 比色法測定甲醛含量,即可計算出 AND 活性。
組成:
產品名稱 | DA6003-50T/24S | Storage |
試劑一:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑二:液體 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 4℃避光 |
試劑四:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 1 瓶 | 室溫 |
試劑六:液體 | 1 瓶 | 室溫 |
試劑七:液體 | 1 瓶 | 4℃ |
標準液:液體 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加 50ml 蒸餾水充分溶解。
試劑三:粉劑×1 瓶(棕色瓶),4℃避光保存。臨用前加入 2.6ml 無水乙醇,充分溶解。試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 2.6ml 蒸餾水,充分溶解。
試劑五:粉劑×1 瓶,室溫保存。臨用前加蒸餾水 10ml 充分溶解。
標準液:液體×1 瓶,-20℃保存。臨用前取 1.5ml EP 管,加入 10μl 標準液,加 990μl 蒸餾水,混勻即為0.05 mmol/L 標準甲quan溶液,4℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計、普通離心機,超速離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1ml 玻璃比色皿、蒸餾水、無水乙醇和冰。
粗酶液提?。?/span>
1、除去細胞核,線粒體等大分子物質:稱約 0.5g 組織,加入 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10000g 4℃
離心 30min,取上清液轉入超速離心管。
2、粗制微粒體:4℃,10000g,離心 60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質:向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,10000g 離心 30min,棄上清液。
4、最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,即粗酶液,待測。該待測液需當天使用。
AND 活性測定操作:
分光光度計預熱 30 min,調節(jié)波長到 412 nm,蒸餾水調零。
試劑二置于 37℃水浴中預熱 30min。
對照管:取 1 支EP 管,加入 50μl 粗酶液,850μl 試劑二,50μl 試劑三,50μl 蒸餾水,混勻后置于37℃水浴保溫 30min;立即加入 175μl 試劑五,混勻后置于冰浴中 5min;取出后加入 175μl 試劑六,混勻后室溫靜置 5min;室溫 8000rpm 離心 5min;取新的 EP 管,加入 500μl 上清液,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為 A 對照管。
測定管:取 1 支EP 管,加入 50μl 粗酶液,850μl 試劑二,50μl 試劑三,50μl 試劑四,混勻后置于37℃水浴保溫 30min;立即加入 175μl 試劑五,混勻后置于冰浴中 5min;取出后加入 175μl 試劑六,混勻后室溫靜置 5min;室溫 8000rpm 離心 5min;取 1 支新EP 管,加入 500μl 上清液,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為A 測定管。
標準管:取 1 支EP 管,加入 500μl 標準品,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為A 標準管。
注意:每個樣品都需要做對照管。
AND 活性計算:
按照蛋白濃度計算:
活性單位定義:37℃中每分鐘每毫克蛋白催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。
AND 活性(nmol/min/mg prot)= C 標準品×V 標準品×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷(Cpr×V樣)÷T
= 45×(A 測定管-A 空白管)÷A 標準管÷Cpr
按照樣本質量計算:
活性單位定義:37℃中每分鐘每克樣品催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。
AND 活性(nmol/min/g 鮮重)= C 標準品×V 標準品×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管×稀釋倍數(shù)÷(W×V樣)÷T
= 45×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管÷W
C 標準品:0.05 mmol/L=50μmol/L;V 標準品:500μl=0.0005 L;稀釋倍數(shù):V 反總÷V 上清液=(50+850
+50+50+175+175)÷500=2.7;Cpr:粗酶液蛋白質濃度mg/ml,需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒;V 樣:加入粗酶液體積,50μl=0.05ml;W:樣本質量,g ;T:反應時間,30min。
注意事項:
1、粗酶液需在當日完成測定,如需保存,則向粗酶液提取步驟 3 的沉淀中加 0.5ml 20%的甘油,分裝后,
-80℃保存;
2、試劑三和試劑四需臨用前配制,如當天沒有用完,4℃避光保存,可用 1 周;
3、粗酶液可直接用于蛋白濃度測定,建議用 BCA 法測蛋白含量。
氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450
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